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MAXIDEX collyre, LAMISIL oral : arrêt de commercialisation programmé en mai et juin 2025

Le laboratoire Novartis signale l'arrêt de commercialisation de l'antifongique LAMISIL 250 mg comprimé sécable (terbinafine) et du collyre MAXIDEX 0,1 % (dexaméthasone) dans les prochaines semaines. Des consignes sont émises auprès des prescripteurs et des dispensateurs. 

David Paitraud
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Des solutions de remplacement existent : autres spécialités, génériques, autres formes galéniques...

Des solutions de remplacement existent : autres spécialités, génériques, autres formes galéniques...Lemon_tm / iStock / Getty Images Plus / via Getty Images

Le laboratoire Novartis Pharma confirme l'arrêt imminent de la commercialisation des spécialités suivantes : 

Toute prescription de ces spécialités doit être revue par le médecin. 

Encadré 1 - Indications thérapeutiques de MAXIDEX
  • Uvéites ;
  • Sclérites ;
  • Épisclérites ;
  • Conjonctivites allergiques ;
  • Kératites interstitielles.

 

Encadré 2 - Indications thérapeutiques de LAMISIL 250 mg

  • Onychomycoses ;
  • Dermatophyties cutanées (notamment dermatophytie de la peau glabre, kératodermie palmoplantaire, intertrigo interdigitoplantaire) ;
  • Candidoses cutanées, lorsque ces deux dernières infections ne peuvent être traitées localement du fait de l'étendue des lésions ou de la résistance aux traitements antifongiques habituels.
La terbinafine administrée per os est inefficace dans le Pityriasis versicolor (aussi connu comme le Tinea versicolor) et les candidoses vaginales.

 

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