Gamme EXELON : arrêt de commercialisation des formes orales

Troubles neurocognitifs majeurs : les mesures non pharmacologiques sont essentielles.KatarzynaBialasiewicz / iStock / Getty Images Plus / via Getty Images

Le laboratoire Novartis Pharma a décidé d'arrêter la commercialisation des formes orales au sein de la gamme EXELON (rivastigmine - cf. Encadré) :

EXELON 2 mg/mL solution buvable : fin de la distribution vers les grossistes répartiteurs estimée en janvier 2025 ;
EXELON 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg et 6 mg gélule : arrêt de la distribution effectif.

**Encadré - Indications thérapeutiques d'EXELON gélule et solution buvable**
Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d'Alzheimer (cf. VIDAL Reco « Trouble neurocognitif majeur ») Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères d'une démence chez les patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique

Les formes transdermiques et les génériques restent disponibles

Les deux spécialités EXELON 4,6 mg/24h et 9,5 mg/24h dispositif transdermique restent disponibles (CIP 3400930209172 et CIP 3400930209189). Elles sont indiquées uniquement dans le traitement symptomatique de la maladie d'Alzheimer.

Les génériques de rivastigmine gélule (Arrow, Biogaran, Viatris et dispositif transdermique (Arrow, Biogaran, EG Labo, Sandoz, Viatris et Zentiva) restent également disponibles sur le marché français.

Pour rappel, la rivastigmine (tout comme les autres médicaments spécifiques de la maladie d'Alzheimer : donépézil, galantamine, mémantine) n'a plus de place dans la stratégie thérapeutique de la maladie d'Alzheimer (cf. Décision de la Haute Autorité de santé de 2019).

Pour en savoir plus

[1] Courrier du laboratoire Novartis aux professionnels de santé (janvier 2025)

Pour aller plus loin

Consultez les monographies VIDAL

Consultez les VIDAL Recos

Trouble neurocognitif majeur

Sources

Laboratoire Novartis

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