#Médicaments #Disponibilité

Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 3 et 5 décembre 2024, l'ANSM a signalé des perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités distribuées sur le double canal ville/hôpital.

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Un arrêt de commercialisation sur toute une gamme.

Un arrêt de commercialisation sur toute une gamme. OceanProd / iStock / Getty Images Plus / via Getty Images

Entre les 3 et 5 décembre 2024, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1] distribuées sur le double canal ville/hôpital.

Spécialités à base d'aprépitant : en tension

Spécialités à base d'aprépitant 125 mg, 80 mg et 125 mg/80 mg gélules des laboratoires Accord, Arrow, Biogaran, Cristers, EG Labo, Evolupharm, MSD (référent EMEND), Sandoz, Teva, Viatris, Zentiva, soit tous les laboratoires commercialisant ces spécialités.

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Situation en ville : tension
  • Situation à l'hôpital : tension
  • Contingentement quantitatif en ville et à l'hôpital
  • Date de remise à disposition prévue : indéterminée

L'ANSM ne signale pas de tension en EMEND 125 mg poudre pour suspension buvable à la date du 5 décembre 2024. 

AZACTAM 1 g injectable : reprise de la distribution, mais persistance des tensions

AZACTAM 1 g poudre et solvant pour usage parentéral (aztréonam)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Situation en ville : tension après une période de rupture (cf. notre article du 9 juillet 2024)
  • Situation à l'hôpital : tension
  • Contingentement quantitatif en ville et à l'hôpital
  • Date de remise à disposition indéterminée

Complément d'information par le laboratoire

Lettre d’information du laboratoire Correvio du 5 juillet 2024 aux pharmaciens hospitaliers (déjà signalée dans notre article du 9 juillet 2024)

NOVOMIX 50 : tension en ville

NOVOMIX 50 FLEXPEN 100 U/ml susp inj en stylo prérempli (insuline asparte)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Situation en ville : tension
  • Situation à l'hôpital : non impactée
  • Contingentement quantitatif en ville
  • Date de remise à disposition prévue : mi-décembre 2024

PRALUENT : contingentement qualitatif et nouvelles consignes

PRALUENT 75 mg, PRALUENT 150 mg et PRALUENT 300 mg solution injectable en stylo prérempli (alirocumab)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Tension d’approvisionnement en ville pour tous les dosages
  • Contingentement quantitatif en ville (voir modalité dans la lettre du laboratoire)
  • Les hôpitaux et les départements et régions d'outre-mer (DROM) ne sont pas impactés par cette mesure
  • Remise à disposition indéterminée (cf. notre article du 17 octobre 2024)

Complément d'information par le laboratoire

Lettre du laboratoire aux professionnels de santé (3 décembre 2024) :

  • les médecins prescripteurs doivent suspendre toute initiation de nouveaux traitements et recourir à des alternatives thérapeutiques
  • les pharmaciens ne doivent plus commander auprès de Sanofi, mais s'adresser directement aux grossistes
  • s'ils détiennent des unités de PRALUENT 150 mg, les pharmaciens peuvent continuer à remplacer PRALUENT 300 mg par PRALUENT 150 mg (2 injections consécutives sur 2 sites d'injection différents) sans avis médical préalable (cfnotre article du 5 septembre 2024).

TSOLUDOSE : arrêt de commercialisation dès le 1er mars 2025

TSOLUDOSE solution buvable en récipient unidose - tous les dosages 13, 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175 et 200 µg (lévothyroxine)

État de disponibilité selon l'ANSM

  • Arrêt de commercialisation des spécialités Tsoludose, solution buvable en récipient unidose (30 monodoses) (cf. notre article du 28 novembre 2024)
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Tirosint solution 50 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse depuis le 4 octobre 2024
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Tirosint solution 137 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse depuis le 1er novembre 2024
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Tirosint solution 25 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse depuis le 2 décembre 2024
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Tirosint solution 112 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse depuis le 2 décembre 2024
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Tirosint solution 125 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse depuis le 2 décembre 2024
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité Tirosint solution 200 μg/1 ml, initialement destinées au marché suisse depuis le 2 décembre 2024

Complément d'information par le laboratoire

Lettre du laboratoire aux professionnels de santé de novembre 2024 : cf. notre article du 28 novembre 2024

YELLOX : report de la remise à disposition

YELLOX 0,9 mg/mL collyre en solution (bromfénac sodique)

État de disponibilité selon l'ANSM

Spécialité remise à disposition normale

L'ANSM a confirmé la remise à disposition normale de :

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