Disponibilité des médicaments en ville et à l'hôpital

Entre les 19 et 21 novembre 2024, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1] distribuées sur le double canal ville/hôpital.

METHYLPHENIDATE LP BIOGARAN : persistance des tensions pour les dosages à 18 et 36 mg 

METHYLPHENIDATE BIOGARAN LP comprimé à libération prolongée 18 mg, 36 mg et 54 mg comprimé à libération prolongée (méthylphénidate)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Remise à disposition du dosage à 54 mg
• Tension d'approvisionnement des dosages à 18 mg (après une période de rupture - cf. notre article du 5 novembre 2024) et 36 mg avec distribution contingentée en ville
• Remise à disposition normale premier trimestre 2025
• Recommandations pour les pharmaciens

MONOPROST collyre : date de remise à disposition avancée

MONOPROST 50 µg/mL collyre solution en récipient unidose (latanoprost)

État de disponibilité selon l'ANSM

• Situation en ville : tension
• Situation à l'hôpital : non impactée
• Contingentement quantitatif en ville
• Date de remise à disposition prévue : début janvier 2025, au lieu de mars 2025 comme prévu initialement (cf. notre article du 4 juin 2024)

Spécialités de vitamine B12 buvable/injectable : continuer à noter la voie IM sur l'ordonnance

VITAMINE B12 DELAGRANGE 1000 µg/2 mL solution injectable (IM) et buvable et VITAMINE B12 GERDA 1000 µg/4 mL solution injectable (IM) et buvable (cyanocobalamine)

État de disponibilité selon l'ANSM

Pour VITAMINE B12 DELAGRANGE et pour VITAMINE B12 GERDA :

• Tension d'approvisionnement des formes buvables/injectables
• Contingentement qualitatif
• La distribution depuis le dépositaire vers les hôpitaux reste assurée à hauteur des besoins
• Un stock de dépannage très limité est disponible pour les situations d'urgence correspondant aux indications décrites dans la lettre d'information
• Privilégier l'utilisation de vitamine B12 en comprimé (VITAMINE B12 GERDA 250 µg) dès lors que la prise orale du traitement est possible
• Remise à disposition normale indéterminée

Complément d'information par le laboratoire : recommandations de prescription et de dispensation

Courrier d’information aux pharmaciens d’officine, pharmaciens des pharmacies à usage intérieur (PUI), médecins généralistes et hématologues (novembre 2024) : rappel des recommandations d'utilisation, de prescription et de délivrance des formes injectables en période de pénurie (cf. notre article du 5 novembre 2024) : 

• pour les patients avec défaut d'absorption ayant besoin d'une administration intramusculaire (IM) : indiquer la voie IM sur l'ordonnance pour autoriser la dispensation
• pour les patients avec défaut d'absorption pouvant être traités par voie orale : prescrire les comprimés
• pour les patients en oncologie traités par pémétrexed notamment : privilégier la prise de vitamine B12 à l'hôpital au moment de la consultation initiale, puis au moment des perfusions de pémetrexed. Si le traitement n'a pas pu être donné à l'hôpital, ne délivrer les ampoules que si l'ordonnance émane d'un médecin hospitalier spécialiste en oncologie, hématologie, cancérologie. 

Spécialités remises à disposition normale

L'ANSM a confirmé la remise à disposition normale de :

• ZINNAT 125 mg/5 mL enfants et nourrissons granulés pour suspension buvable en flacon de 40 mL (céfuroxime axétil), depuis le 21 novembre 2024 après plusieurs mois de tension. Pour rappel, le flacon de 80 mL a été remis à disposition en octobre (cf. notre article du 3 octobre 2024)