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Diabète : arrêt de commercialisation programmé en novembre pour BYETTA

L'arrêt de commercialisation de BYETTA est prévu le 29 novembre 2024. Il est demandé aux professionnels de santé d'en informer les patients et d'envisager une alternative pour traiter leur diabète de type 2. 

David Paitraud 10 septembre 2024 Image d'une montre2 minutes icon Ajouter un commentaire
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BYETTA est le dernier médicament d’exénatide (incrétinomimétique) commercialisé en France.

BYETTA est le dernier médicament d’exénatide (incrétinomimétique) commercialisé en France.XtockImages / iStock / Getty Images Plus / via Getty Images

Le laboratoire AstraZeneca a décidé d'arrêter la commercialisation de BYETTA solution injectable en stylo (exénatide - cfEncadré) à la suite de l'arrêt de fabrication de ce médicament : 

La date d'arrêt est prévue le 29 novembre 2024.

Cette décision s'applique à tous les marchés, ville et hôpital. « La production de BYETTA 5 et 10 microgrammes, solution injectable en stylo est simplement arrêtée sans que cela ne soit lié à de nouvelles informations sur l'innocuité ou l'efficacité, ni pour des raisons portant sur la qualité du produit ou sur un défaut au niveau de la fabrication », précise le laboratoire dans son courrier adressé aux professionnels de santé.

BYETTA est commercialisé en France depuis 2008.

Encadré - Indication thérapeutique de BYETTA
Traitement du diabète de type 2 en association (cf. VIDAL Reco « Diabète de type 2 : prise en charge initiale ») : 
  • à la metformine ;
  • aux sulfamides hypoglycémiants ;
  • aux thiazolidinediones ;
  • à la metformine et un sulfamide hypoglycémiant ;
  • à la metformine et une thiazolidinedione ;

chez des adultes n'ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat aux doses maximales tolérées de ces traitements oraux.

BYETTA est également indiqué en association à une insuline basale avec ou sans metformine et/ou pioglitazone chez des adultes n'ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat avec ces médicaments.

Anticiper l'indisponibilité prochaine de BYETTA 

Il est demandé aux professionnels de santé d'anticiper l'indisponibilité prochaine de BYETTA et : 

  • d'informer les patients concernés et les inviter à consulter leurs prescripteurs ; 
  • de ne plus initier ou renouveler de traitement par BYETTA ;
  • d'envisager une alternative thérapeutique adaptée.

BYETTA est le dernier médicament d'exénatide commercialisé en France (cf. notre article du 4 octobre 2022). L'exénatide est un analogue du glucagon-like peptide 1 (GLP 1) également appelé incrétinomimétique. Dans cette classe, trois autres principes actifs sont disponibles (dulaglutide, liraglutide, sémaglutide). 

 

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