Gamme NUCALA : la forme poudre pour solution injectable en flacon disparaît

Le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a décidé d'arrêter la commercialisation de NUCALA 100 mg poudre pour solution injectable en flacon (mépolizumab - CIP 3400930038352) sur le marché français, à compter du 1^er juin 2024. Cette spécialité était commercialisée depuis 2016.

« La décision d'arrêter la commercialisation de cette spécialité n'est pas consécutive à un problème de tolérance ou de qualité associé à celle-ci », souligne le laboratoire dans son courrier adressé aux professionnels de santé.

Les autres spécialités de la gamme, en seringue et stylo préremplis, restent disponibles et permettent de couvrir les recommandations posologiques pour l'ensemble des indications (cf. Encadré), chez l'adulte et/ou l'enfant à partir de 6 ans : 

• NUCALA 100 mg solution injectable en seringue préremplie et en stylo prérempli, commercialisés en 2020 (cf. notre article du 22 avril 2020)
• NUCALA 40 mg solution injectable en seringue préremplie (cf. notre article du 16 mars 2023)

Pour anticiper cet arrêt de commercialisation, les patients traités par NUCALA 100 mg poudre pour solution injectable peuvent se rapprocher de leur médecin afin d'obtenir une prescription de NUCALA 100 mg en seringue ou en stylo préremplis.