Situations tendues pour plusieurs spécialités et remises à disposition reportées.violinconcertono3 / iStock/Getty Images Plus / via Getty Images
Entre les 7 et 12 décembre 2023, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a signalé de nouvelles perturbations ou actualisé les données de disponibilité de plusieurs spécialités commercialisées en France [1, 2], distribuées sur le double canal ville/hôpital.
Vaccins pédiatriques contre l'hépatite A : situation tendue en ville jusqu'en 2024
Vaccins pédiatriques contre l'hépatite A AVAXIM 80 U suspension injectable en seringue préremplie pédiatrique et HAVRIX nourrissons et enfants 720 U/0,5 mL suspension injectable en seringue préremplie
État de disponibilité selon l'ANSM
HYCAMTIN : remise à disposition reportée au second semestre 2024
HYCAMTIN 0,25 mg gélule et HYCAMTIN 1 mg gélule (topotécane)
État de disponibilité selon l'ANSM
Complément d'information par le laboratoire
Lettre d’information du laboratoire Sandoz SAS aux professionnels de santé (07/12/2023) : les alternatives sont les autres spécialités de topotécane (autres formes pharmaceutiques) ou les autres chimiothérapies (étoposide, cisplatine, carboplatine, cyclophosphamide, doxorubicine).
Spécialités orales de moxifloxacine : tension pour une durée indéterminée
Spécialités de moxifloxacine 400 mg comprimé pelliculé (IZILOX 400 mg comprimé pelliculé et génériques) - tous laboratoires
État de disponibilité selon l'ANSM
MYCOSTATINE : indisponible jusqu'en décembre
MYCOSTATINE 100 000 UI/mL suspension buvable (nystatine)
État de disponibilité selon l'ANSM
NEULEPTIL 1 % buvable : remise à disposition reportée à mars 2024
NEULEPTIL 1 %, solution buvable (propériciazine)
État de disponibilité selon l'ANSM
SCOPODERM TTS : tension persistante pour les deux présentations
SCOPODERM TTS 1 mg/72 heures, dispositif transdermique, boîtes de 5 sachets et de 30 sachets (scopolamine)
État de disponibilité selon l'ANSM
Complément d'information par le laboratoire
Pour le canal ville : lettre d’information du laboratoire Baxter SAS à l’attention des professionnels de santé (07/12/2023)
Pour le canal hôpital : lettre d’information du laboratoire Baxter SAS à l’attention des professionnels de santé (03/04/2023)
Pour mémoire, cette situation est liée à la fermeture du site de fabrication du SCOPODERM TTS et au retard dans le transfert et la reprise de la production sur le nouveau site Baxter.
TRULICITY : ne pas initier de nouveaux traitements
TRULICITY 0,75 mg, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg solution injectable en stylo prérempli (dulaglutide)
État de disponibilité selon l'ANSM
- Situation en ville : tension
- Situation à l'hôpital : non impactée
- Contingentement quantitatif en ville
- Fermeture du canal de vente directe aux officines
- Arrêt des initiations de traitement en ville et à l’hôpital
- Remise à disposition normale indéterminée
Complément d'information par le laboratoire
Lettre d’information du laboratoire Lilly France (08/12/2023) : cette situation intervient dans un contexte mondial de tensions sur les agonistes du récepteur du GLP-1 (cf. notre article complet sur VICTOZA et OZEMPIC du 7 décembre 2023), associé aux contraintes des capacités des sites de production. Le laboratoire a engagé des actions pour augmenter très significativement ses capacités de production. Une distribution hebdomadaire est mise en place auprès des grossistes-répartiteurs.
En cas d'indisponibilité de certaines spécialités, les professionnels de santé peuvent consulter la conduite à tenir pour la prescription des analogues de GLP1.
ZINNAT forme pédiatrique buvable : le flacon de 80 mL sous tension, le flacon de 40 mL disponible
ZINNAT 125 mg/5 mL granulé pour suspension buvable en flacon enfant et nourrisson (céfuroxime axétil)
État de disponibilité selon l'ANSM
- Flacon de 40 mL : remis à disposition normale depuis juin 2023
- Flacon de 80 mL :
- Situation en ville : tension
- Situation à l'hôpital : non impactée
- Contingentement quantitatif en ville
- Date de remise à disposition prévue : courant mai 2024
Cet article d'actualité rédigé par un auteur scientifique reflète l'état des connaissances sur le sujet traité à la date de sa publication. Il ne s'agit pas d'une page encyclopédique régulièrement remise à jour. L'évolution ultérieure des connaissances scientifiques peut le rendre en tout ou partie caduc.
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