Arrêts en avril 2023 et en juillet 2023.
Les laboratoires Bayer Healthcare et Servier ont respectivement annoncé l'arrêt de commercialisation de PROGESTERONE RETARD PHARLON et d'ARTEX.
Arrêt de commercialisation de PROGESTERONE RETARD PHARLON
En gynécologie/obstétrique, la spécialité PROGESTERONE RETARD PHARLON 500 mg/2 mL solution injectable intramusculaire (hydroxyprogestérone caproate) en ampoule n'est plus commercialisée depuis le 4 avril 2023.
PROGESTERONE RETARD PHARLON était indiqué dans les situations suivantes :
- indications gynécologiques lorsque la voie parentérale est indispensable :
- troubles liés à une insuffisance en progestérone (dysménorrhées, irrégularités menstruelles, syndrome prémenstruel, mastodynies, etc.) (cf. VIDAL Recos « Aménorrhée secondaire » et « dysménorrhées »),
- stérilité par insuffisance lutéale,
- cycle artificiel en association avec un œstrogène ;
- indications obstétricales :
- menace d'avortement ou prévention d’avortement à répétition par insuffisance lutéale prouvée,
- menace d'accouchement prématuré en rapport avec une hypermotilité utérine.
En France, une spécialité de progestérone injectable reste disponible (PROGIRON 25 mg solution injectable), mais ses indications thérapeutiques sont différentes de celles de PROGESTERONE RETARD PHARLON :
- supplémentation de la phase lutéale dans le cadre d'un programme d'assistance médicale à la procréation (AMP) chez la femme adulte stérile ne pouvant pas utiliser ou tolérer les préparations vaginales.
Arrêt de commercialisation d'ARTEX programmé en juillet 2023
L'antihypertenseur ARTEX 5 mg comprimé enrobé sécable (tertatolol) ne sera plus commercialisé à partir du 31 juillet 2023.
Après cette date, ARTEX restera disponible sur le marché jusqu’à épuisement des stocks chez les grossistes et dans les pharmacies, et au plus tard jusqu'en juin 2024 (correspondant à la date de péremption du dernier lot distribué : 30 juin 2024).
Le tertatolol est un bêtabloquant non sélectif. ARTEX était la seule spécialité de tertatolol commercialisée en France, depuis 1987.
Des alternatives existent pour prendre en charge l'hypertension artérielle (cf. VIDAL Reco « HTA : hypertension artérielle »).
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