DEROXAT : arrêt de commercialisation de la solution buvable

Dans un courrier adressé aux professionnels de santé et relayé sur le site de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) [1, 2], le laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) annonce l'arrêt de commercialisation de DEROXAT 20 mg/10 mL suspension buvable (paroxétine). 

Cette décision s'applique dans plusieurs pays européens dont la France (Autriche, Allemagne, Grèce, Irlande, Italie, Pays-Bas, Suisse et Royaume-Uni). DEROXAT suspension buvable faisait l'objet d'une rupture de stock depuis plusieurs mois (cf. notre article du 21 juillet 2022).

L'autre spécialité de la gamme DEROXAT 20 mg comprimé pelliculé sécable reste commercialisée normalement. Les indications thérapeutiques de DEROXAT sont identiques, quelle que soit la forme galénique (cf. Encadré). 

DEROXAT suspension buvable était la seule spécialité à base de paroxétine disponible sous cette forme galénique. 

Pour les patients en cours de traitement, deux alternatives sont envisageables : 

• le passage à la forme solide de paroxétine (DEROXAT et génériques, DIVARIUS), si le patient est capable d'avaler les comprimés ; 
• si une forme buvable est requise, le prescripteur peut s'orienter vers un autre médicament inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) disponible sous forme buvable (citalopram, escitalopram, fluoxétine).