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Représentation en 3D de papillomavirus humains.
Dans une lettre aux professionnels de santé datée du 20 janvier 2023 [1], le laboratoire GlaxoSmithKline a annoncé l'arrêt de commercialisation du vaccin CERVARIX suspension injectable en seringue préremplie (cf. Encadré 1) au plus tard au deuxième trimestre 2023.
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CERVARIX est formulé à partir de protéines de papillomavirus de types 16 et 18. CERVARIX est un vaccin indiqué, à partir de l'âge de 9 ans, dans la prévention des lésions anogénitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve, du vagin et de l'anus) et des cancers du col de l'utérus et de l'anus dus à certains types oncogènes de Papillomavirus humains (HPV) [cf. VIDAL Recos « Infections génitales de la femme » et « Vaccinations »]. |
La présentation actuelle de CERVARIX, en boîte de 1 seringue préremplie de 0,5 mL avec 1 aiguille (CIP 3400938164237), est commercialisée en France depuis 2008 (source ANSM).
Depuis 2019 (cf. notre article du 13 mars 2019), les recommandations vaccinales [2] prévoient d'initier toute nouvelle vaccination contre les papillomavirus avec le vaccin nonavalent GARDASIL 9 (cf. Encadré 2), chez les filles/femmes jusqu'à 19 ans et chez les garçons/hommes jusqu'à 26 ans (cf. notre article du 7 décembre 2021).
Après l'arrêt de commercialisation de CERVARIX, GARDASIL 9 sera le seul vaccin contre les papillomavirus disponible en France.
Ces vaccins n'étant pas interchangeables, toute vaccination initiée avec CERVARIX doit être menée à son terme avec ce vaccin.
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GARDASIL 9 est formulé à partir des 9 types d'HPV vaccinaux suivants : 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58. GARDASIL 9 est indiqué pour l'immunisation active des individus à partir de 9 ans contre les maladies dues aux HPV suivantes :
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[1] Lettre du laboratoire GSK aux professionnels de santé (20 janvier 2023)
[2] Recommandations vaccinales et calendrier des vaccinations 2022 (Ministère de la Prévention et de la Santé, juin 2022)
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