METHYL-GAG 100 mg poudre pour solution injectable, arrêt définitif de commercialisation

Le laboratoire sanofi-aventis France, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), informe les professionnels de santé de l'arrêt définitif de commercialisation de METHYL-GAG 100 mg poudre pour solution injectable, en raison de difficultés industrielles.
Le dernier lot de METHYL-GAG 100 mg poudre pour solution injectable, n° T8J30, est arrivé à péremption fin septembre 2011.

En pratique :
METHYL-GAG était principalement utilisé dans des protocoles de chimiothérapie de rattrapage dans les formes récurrentes ou réfractaires de la maladie de Hodgkin chez l'enfant et l'adulte et, à moindre fréquence, dans la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans les protocoles de greffe. Il était prescrit en polychimiothérapie, dans le cadre du protocole MIME (METHYL-GAG, ifosfamide, méthotrexate, étoposide) ou MINE (MIME modifié où le méthotrexate est substitué par NAVELBINE). Le laboratoire rappelle aux hématologues que d'autres protocoles thérapeutiques existent et peuvent être mis en oeuvre dans ces situations.
En cas de prescription de METHYL-GAG, les pharmaciens hospitaliers doivent prendre contact avec le prescripteur afin d'envisager les alternatives thérapeutiques possibles.

Pour mémoire :
METHYL-GAG est indiqué dans les cas suivants :

• leucémies et lymphomes malins non hodgkiniens ;
• maladie de Hodgkin ;
• carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures.

METHYL-GAG est le plus souvent utilisé en polychimiothérapie.