
Représentation anatomique en 3D de la vésicule biliaire (illustration).
Une nouvelle spécialité à base d'acide ursodésoxycholique est désormais commercialisée en France sous le nom de TILLHEPO gélule (cf. Encadré 1).
Deux dosages sont proposés, à 250 mg et 500 mg.
Encadré 1 - Indications thérapeutiques de TILLHEPO
Chez les adultes :
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État des lieux sur l'acide ursodésoxycholique en France
TILLHEPO est un eurogénérique de la spécialité allemande URSOFALK gélule, non commercialisée en France [disponible en forme suspension buvable 50 mg/mL et 250 mg/5 mL par le biais d'une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) nominative].
La bioéquivalence entre TILLHEPO (dosage à 250 mg) et sa spécialité de référence a été démontrée par une étude pharmacocinétique.
En France, des spécialités d'acide ursodésoxycholique sont déjà commercialisés (cf. Encadré 2).
Cependant, aucune étude de bioéquivalence entre TILLHEPO et les spécialités ayant une autorisation de mise sur le marché (AMM) française n'a été menée. Il n'y a donc pas d'équivalence de dose entre ces spécialités, malgré des indications similaires.
En tant qu'eurogénérique, TILLHEPO n'est pas éligible à l'inscription au répertoire des génériques dans le groupe DELURSAN. En pratique, il ne peut pas être délivré par substitution à une autre spécialité d'acide ursodésoxycholique.
TILLHEPO en pratique
Les doses et le schéma posologique sont ajustés en fonction :
Tableau II - Posologie de TILLHEPO pour le traitement symptomatique de la cholangite biliaire primitive (CBP)
Surveillance des patients sous TILLHEPO
Les patients sous TILLHEPO doivent bénéficier d'une surveillance médicale portant sur la fonction hépatique (ASAT, ALAT et gamma-GT) :
Pour aller plus loin
Pour aller plus loin
Avis de la Commission de la Transparence - TILLHEPO (HAS, 5 février 2020)
La bioéquivalence entre TILLHEPO (dosage à 250 mg) et sa spécialité de référence a été démontrée par une étude pharmacocinétique.
En France, des spécialités d'acide ursodésoxycholique sont déjà commercialisés (cf. Encadré 2).
Cependant, aucune étude de bioéquivalence entre TILLHEPO et les spécialités ayant une autorisation de mise sur le marché (AMM) française n'a été menée. Il n'y a donc pas d'équivalence de dose entre ces spécialités, malgré des indications similaires.
Encadré 2 - Spécialités d'acide ursodésoxycholique commercialisées en France - AMM nationale
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En tant qu'eurogénérique, TILLHEPO n'est pas éligible à l'inscription au répertoire des génériques dans le groupe DELURSAN. En pratique, il ne peut pas être délivré par substitution à une autre spécialité d'acide ursodésoxycholique.
TILLHEPO en pratique
Les doses et le schéma posologique sont ajustés en fonction :
- du poids du patient,
- de l'indication thérapeutique (cf. Tableaux I et II),
- de la population traitée, adulte ou pédiatrique (cf. Tableau III).
Dans tous les cas, la gélule de TILLHEPO doit être avalée entière, avec de l'eau.
Pour les personnes qui ont du mal à avaler les gélules, une autre forme galénique doit être envisagée.
Pour les personnes qui ont du mal à avaler les gélules, une autre forme galénique doit être envisagée.
Tableau I - Posologie de TILLHEPO pour la dissolution des calculs biliaires
Poids corporel (kg) | Dose quotidienne (le soir) | |
50 – 62 | 500 mg (2 gélules 250 mg ou 1 gélule de 500 mg) | |
63 – 85 | 750 mg (1 gélules de 500 mg + 1 gélule 250 mg) | |
86 – 120 | 1000 mg (4 gélules 250 mg ou 2 gélules 500 mg) | |
À retenir :
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Tableau II - Posologie de TILLHEPO pour le traitement symptomatique de la cholangite biliaire primitive (CBP)
Poids corporel (kg) |
Dose quotidienne (mg/kg/jour) | Dose pour les 3 premiers mois (mg) | Dose après les 3 premiers mois (mg) | ||
Matin | Midi | Soir | Soir (1 fois par jour) | ||
47-62 | 12-16 | 250 mg | 250 mg | 250 mg | 750 mg |
63-78 | 13-16 | 250 mg | 250 mg | 500 mg | 1 000 mg |
79-93 | 13-16 | 250 mg | 500 mg | 500 mg | 1 250 mg |
94-109 | 14-16 | 500 mg | 500 mg | 500 mg | 1 500 mg |
> 110 | 500 mg | 500 mg | 750 mg | 1 750 mg | |
À retenir :
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Tableau III - Posologie de TILLHEPO chez les enfants et adolescents atteints de mucoviscidose (âgés de 6 ans à moins de 18 ans)
Poids corporel (kg) | Dose quotidienne (mg/kg/jour) |
Dose (mg) | ||
Matin | Midi | Soir | ||
20-29 | 17-25 | 250 mg | -- | 250 mg |
30-39 | 19-25 | 250 mg | 250 mg | 250 mg |
40-49 | 20-25 | 250 mg | 250 mg | 500 mg |
50-59 | 21-25 | 250 mg | 500 mg | 500 mg |
60-69 | 22-25 | 500 mg | 500 mg | 500 mg |
70-79 | 22-25 | 500 mg | 500 mg | 750 mg |
80-89 | 22-25 | 500 mg | 750 mg | 750 mg |
90-99 | 23-25 | 750 mg | 750 mg | 750 mg |
100-109 | 23-25 | 750 mg | 750 mg | 1 000 mg |
> 110 | 750 mg | 1 000 mg | 1 000 mg | |
À retenir :
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Surveillance des patients sous TILLHEPO
Les patients sous TILLHEPO doivent bénéficier d'une surveillance médicale portant sur la fonction hépatique (ASAT, ALAT et gamma-GT) :
- surveillance toutes les 4 semaines pendant les 3 premiers mois,
- puis tous les 3 mois.
Pour aller plus loin
- Liste I
- TILLHEPO 250 mg, boîte de 100 gélules, CIP 3400930180969, prix public TTC = 33,62 euros
- TILLHEPO 500 mg, boîte de 100 gélules, CIP 3400930203569, prix public TTC = 63,40 euros
- Remboursable à 65 % (Journal officiel du 27 mai 2020 - texte 11)
- Agrément aux collectivités (Journal officiel du 27 mai 2020 - texte 12)
- Laboratoire Tillots Pharma France
Pour aller plus loin
Avis de la Commission de la Transparence - TILLHEPO (HAS, 5 février 2020)
Pour aller plus loin
Consultez les monographies VIDAL
Sources
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