TERCIAN 40 mg/mL solution buvable en goutte : arrêt du modèle hospitalier en flacon de 100 mL, maintien du flacon de 30 mL

Dérivé de la phénothiazine, la cyamémazine fait partie de la première génération de neuroleptiques.

Arrêt de commercialisation du flacon de 100 mL
Le laboratoire Sanofi-aventis France a décidé, pour des raisons industrielles, d'arrêter la commercialisation du flacon de 100 mL de TERCIAN 40 mg/mL solution buvable en gouttes (cyamémazine) [Cf. Encadré 1].

Il s'agit du modèle hospitalier (CIP 3400955473879), en flacon de verre brun fourni avec une seringue doseuse.

Les stocks sont d'ores et déjà épuisés.

Encadré 1 - Indications thérapeutiques de TERCIAN voie orale

Adulte :

États psychotiques aigus.
États psychotiques chroniques (schizophrénies, délires chroniques non schizophréniques : délires paranoïaques, psychoses hallucinatoires chroniques : Cf. Vidal Recos "Schizophrénie").
Traitement symptomatique de courte durée de l'anxiété de l'adulte en cas d'échec des thérapeutiques habituelles.
En association avec un antidépresseur, traitement de courte durée de certaines formes sévères d'épisode dépressif majeur.
Cette association ne peut se faire que pendant la période initiale du traitement, soit pendant 4 à 6 semaines.

Enfant de plus de 6 ans (comprimés à 25 mg et à 100 mg) et enfant de plus de 3 ans (solution buvable) :

Troubles graves du comportement avec agitation et agressivité (Cf. VIDAL Reco "Agitation").

La présentation en flacon de 30 mL reste disponible
L'autre présentation de TERCIAN 40 mg/mL solution buvable en gouttes, en flacon de 30 mL avec seringue doseuse (CIP 3400931303299), reste commercialisée et disponible sur le marché, en ville comme à l'hôpital.

De même, aucun changement n'est annoncé pour le reste de la gamme TERCIAN (comprimé pelliculé sécable, solution injectable).

Pour aller plus loin

Consultez les monographies VIDAL

TERCIAN 40 mg/ml sol buv en gouttes

Consultez les VIDAL Recos

Sources

Laboratoire Sanofi Aventis France

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