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Cellules souches humaines encore indifférenciées (illustration @Nissim Benvenisty sur Wikimedia).
Risque accru de rechutes d'hémopathies malignes et de mortalité
Les laboratoires commercialisant les spécialités d'azithromycine ont adressé aux hématologues un courrier les informant d'un risque accru de rechutes d'hémopathies malignes et de mortalité chez les patients traités au long cours par l'azithromycine. Ce risque a été mis en évidence au cours d'un essai clinique français, ALLOZITHRO, promu par l'AP-HP (Assistance publique des hôpitaux de Paris).
ALLOZITHRO (Evaluation of the efficace of azithromycin to prevent bronchiolitis obliterations syndrome after allogenic hematopoietic stem cell transplantation) est une étude randomisée, contrôlée versus placebo, menée dans 19 centres de greffe hospitalo-universitaires situés en France.
- Objectif de l'étude
A noter que, selon les informations communiquées par l'INCa, "le syndrome de bronchiolite oblitérante (SBO) survenant après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) résulterait d'une réaction du greffon contre l'hôte pulmonaire chronique (GVH) et il est associé à une mortalité et une morbidité importantes. L'incidence rapportée du SBO chez les receveurs d'une allogreffe de CSH varie de 6 à 26% selon les études. Il survient principalement dans les 2 ans suivant la transplantation".
- Critère principal de jugement
- un groupe (n = 243) recevant 250 mg d'azithromycine 3 fois par semaine pendant 2 ans ;
- un groupe placebo (n = 237).
Le critère principal de jugement était la survie sans trouble ventilatoire obstructif 2 ans après la randomisation.
Les principaux critères secondaires ont été retenus, dont la survie globale et la survenue d'un syndrome de bronchiolite oblitérante à 2 ans.
- Une balance bénéfice/risque défavorable
D'après la revue périodique des données de sécurité réalisée par le Comité de surveillance indépendant (CSI), le nombre de rechutes hématologiques est apparu plus élevé dans le groupe azithromycine que dans le groupe placebo :
- groupe azithromycine : 77 rechutes ;
- groupe placebo : 48 rechutes ;
- risque relatif ajusté (IC 95 %) = 1,6.
L'analyse de ces données a permis de conclure que l'administration d'azithromycine en traitement prophylactique chez des patients recevant une greffe de cellules souches hématopoïétiques suite à une hémopathie maligne a entraîné une réduction de la survie sans trouble ventilatoire obstructif, en comparaison au placebo.
Le mécanisme potentiel n'est pas connu à ce jour. Des investigations complémentaires sont nécessaires.
- Les autres populations de patients ne sont pas concernées
L'azithromycine n'est pas indiquée en traitement à visée prophylactique du syndrome de bronchiolite oblitérante après greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Pour aller plus loin
Azithromycine : augmentation du taux de rechutes d'hémopathies malignes et de la mortalité après greffe de cellules souches hématopoïétiques chez les patients traités par azithromycine (ANSM, 22 mai 2018)
Lettre des laboratoires commercialisant des spécialités d'azithromycine aux professionnels de santé (sur le site de l'ANSM, 22 mai 2018)
Evaluation de l'efficacité de l'azithromycine dans la prévention du syndrome de bronchiolite oblitérante au décours de l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques - ALLOZITHRO (protocole de l'étude, sur le site de l'INCa)
Pour aller plus loin
Consultez les monographies VIDAL
- AZITHROMYCINE ARROW 250 mg cp pellic
- AZITHROMYCINE BIOGARAN 250 mg cp pellic
- AZITHROMYCINE CRISTERS 250 mg cp pellic
- AZITHROMYCINE EG 250 mg cp pellic
- AZITHROMYCINE EVOLUGEN 250 mg cp pellic
- AZITHROMYCINE KRKA 250 mg cp pellic
- AZITHROMYCINE MONODOSE SANDOZ 250 mg cp pellic
- AZITHROMYCINE PFIZER 250 mg cp pellic
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- AZITHROMYCINE ZENTIVA 250 mg cp pellic
- AZITHROMYCINE ZYDUS 250 mg cp pellic
- ZITHROMAX 250 mg cp pellic
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