Carence sévère en vitamine B1 : BEVITINE, nouveau dosage à 500 mg/10 mL de thiamine

Le syndrome de Wernicke-Korsakoff est principalement retrouvé en cas de carence aiguë en thiamine, associée à une carence chronique, comme chez les sujets alcooliques chroniques et mal nourris (illustration).

Nouveau dosage à 500 mg/100 mL
Un nouveau dosage à 500 mg/10 mL de BEVITINE solution injectable (thiamine) est disponible en complément de BEVITINE 100 mg/2 mL en ampoule de 2 mL et de BEVITINE 250 mg comprimé enrobé.

Cette nouvelle présentation, plus fortement dosée en thiamine, est distribuée uniquement à l'hôpital.

Une présentation adaptée aux carences sévères en vitamine B1
Cette nouvelle présentation est indiquée dans le traitement initial des carences sévères en vitamine B1, lorsque la voie orale n'est pas possible.

Par rapport aux autres présentations de BEVITINE, cette indication est plus précise (Cf. Encadré 1) : BEVITINE 500 mg/10 mL est ainsi adapté aux formes sévères nécessitant de fortes doses comme le syndrome de Wernicke-Korsakoff observé dans l'alcoolisme chronique (Cf. VIDAL Reco "Alcool : sevrage").

Encadré 1 - Indications des différentes présentations de BEVITINE

BEVITINE comprimé	BEVITINE 100 mg/2 mL solution injectable	BEVITINE 500 mg/10 mL solution injectable
Traitement de la carence en vitamine B1 : Béri-béri. Encéphalopathie de Gayet-Wernicke, en relais d'un traitement parentéral.	Traitement des carences en vitamine B1 lorsque la voie orale n'est pas possible.	Traitement initial des carences sévères en vitamine B1, lorsque la voie orale n'est pas possible.

En pratique
BEVITINE 500 mg/10 mL est réservé à l'adulte.
La posologie recommandée est de :

500 mg par voie intraveineuse (IV), 3 fois par jour, pendant 2-3 jours,
puis 250 mg par jour en IV ou IM pendant les 3-5 jours suivants.

Le traitement sera poursuivi avec une dose d'entretien par voie orale, de 100 mg, 3 fois par jour.

L'administration IV doit être faite en perfusion lente de 30 minutes après dilution dans 50-100 mL d'une solution injectable de NaCl 0,9 % ou de glucose 5 %.

L'administration IM est réalisée avec le médicament non dilué. L'administration IM profonde doit se faire dans une grande masse musculaire (quadrant supérieur externe des fesses ou partie latérale de la cuisse).

Identité administrative

Boîte de 10 ampoules de 10 mL, CIP 3400955036234
Non remboursable
Agrément aux collectivités (Journal officiel du 9 février 2018 - texte 38)
Laboratoire DB Pharma

Pour aller plus loin
Avis de la Commission de la transparence (HAS, 10 janvier 2018)

Pour aller plus loin

Consultez les monographies VIDAL

Consultez les VIDAL Recos

Alcool : mésusage et prise en charge du sevrage

Sources

Commentaires

Ajouter un commentaire

En cliquant sur "Ajouter un commentaire", vous confirmez être âgé(e) d'au moins 16 ans et avoir lu et accepté les règles et conditions d'utilisation de l'espace participatif "Commentaires" . Nous vous invitons à signaler tout effet indésirable susceptible d'être dû à un médicament en le déclarant en ligne.

Pour recevoir gratuitement toute l’actualité par mail Je m'abonne !