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Les anomalies typiques du syndrome de Brugada à l’ECG sont un sus-décalage de ST dans les dérivations droites (V1, V2) avec aspect en dôme, suivi d’ondes T négatives (illustration).
Un approvisionnement tendu pour une durée indéterminée
L'approvisionnement du médicament anti-arythmique SERECOR 300 mg gélule à libération prolongée (hydroquinidine) est actuellement tendu sur le marché français.
A ce jour, cette situation est annoncée pour une durée indéterminée.
Selon les informations communiquées sur le site de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), la distribution de SERECOR est :
- très limitée en ville. Elle est assurée sous forme de dépannage d'urgence ;
- au sein des collectivités, une surveillance des commandes est mise en place.
Si besoin, 2 numéros de téléphone sont mis à disposition par le laboratoire sanofi-aventis :
- 0 800 394 000 (métropole)
- 0 800 626 626 (DOM-TOM)
Réserver SERECOR au syndrome de Brugada
Pour éviter une indisponibilité totale de SERECOR, le laboratoire sanofi-aventis a décidé d'en restreindre l'utilisation et de le réserver aux patients porteurs d'un syndrome de Brugada ou d'autres canalopathies pouvant conduire à des arythmies ventriculaires malignes, appareillés ou non.
En effet, pour ces patients, aucune alternative thérapeutique à SERECOR n'est disponible.
Pour les patients présentant des troubles du rythme supra ventriculaires ou ventriculaires rencontrés en pratique courante, le recours aux autres anti-arythmiques disponibles en France peut être envisagé (Cf. Encadré 1).
Encadré 1 - Les indications de SERECOR
SERECOR est un anti-arythmique de classe IA (Cf. VIDAL Reco "Fibrillation auriculaire")? indiqué dans :
La prescription initiale de SERECOR est réservée aux spécialistes en cardiologie. Le renouvellement n'est pas restreint. |
Cette mesure de restriction s'applique en ville et à l'hôpital depuis le 26 juin 2017.
Elle avait déjà été mise en place en 2013 lors d'une précédente rupture de stock (notre article du 5 avril 2013).
Recommandations aux pharmaciens d'officine et hospitaliers
En ville, les pharmaciens d'officine doivent conseiller aux patients qui n'entrent pas dans le cadre des indications réservées à SERECOR de prendre contact avec le médecin cardiologue ayant initié leur traitement afin d'envisager un autre traitement anti-arythmique.
Les pharmaciens hospitaliers sont invités à prendre contact avec le médecin prescripteur de l'établissement pour vérifier que la prescription entre dans le cadre de la restriction d'utilisation de SERECOR.
Pour aller plus loin
SERECOR 300 mg, gélule à libération prolongée - Tensions d'approvisionnement (ANSM, 26 juin 2017, mise à jour du 3 juillet 2017)
Lettre du laboratoire aux pharmaciens d'officine (sur le site de l'ANSM, 23 juin 2017)
Lettre du laboratoire aux pharmaciens hospitaliers (sur le site de l'ANSM, 23 juin 2017)
Lettre du laboratoire aux cardiologues (sur le site de l'ANSM, 23 juin 2017)
Pour aller plus loin
Consultez les monographies VIDAL
Consultez les VIDAL Recos
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