La solution de DOPRAM doit être administrée exclusivement par injection ou perfusion IV (illustration).
Remise à disposition de la seule spécialité de doxapam autorisée en France
La rupture de stock de DOPRAM 2 % solution injectable (doxapram) a pris fin le 26 mai 2016, selon les informations communiquées par le laboratoire Primius Lab Limited sur le site de l'ANSM.
Sa distribution était interrompue depuis le mois de mars (notre article du 23 mars 2016).
Fin de l'importation de la spécialité belge
Durant cette période perturbée, une spécialité similaire à la spécialité française (à l'exception du volume des ampoules), initialement destinée au marché belge, a été mise à disposition des hôpitaux afin de couvrir les besoins du marché français en doxapram.
En effet, DOPRAM est la seule spécialité de doxapram disposant d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) en France comme stimulant respiratoire lors des prises en charge en unité de soins intensifs.
Du fait de la remise à disposition normale de la spécialité française, l'importation de la spécialité belge, DOPRAM 20 mg/mL solution pour perfusion, n'est plus nécessaire.
Pour aller plus loin
DOPRAM 2 pour cent, solution injectable (chlorhydrate de doxapram) - Remise à disposition (ANSM, 3 juin 2016)
Sur Vidal.fr
DOPRAM 2 % solution injectable (doxapram) : rupture de stock (23 mars 2016)
Pour aller plus loin
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