AZANTAC 50 mg/2 mL solution injectable (ranitidine) : rupture de stock jusqu'à fin janvier 2016

L'antihistaminique H2, AZANTAC 50 mg/2 mL solution injectable (ranitidine) est en rupture de stock, selon les informations communiquées par le laboratoire GSK sur le site de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

Ces perturbations devraient être brèves (quelques jours) et une remise à disposition normale est annoncée pour fin janvier 2016.
/EDIT : l'ANSM a confirmé le remise à disposition de cette spécialité le 27 janvier 2016 /EDIT
Aucune précision sur les motifs de cette rupture n'ont été apportées.

AZANTAC 50 mg/2 ml solution injectable est le seul médicament à base de ranitidine sous forme injectable actuellement disponible sur le marché français.
Des alternatives thérapeutiques peuvent être envisagées (Cf. Recos VIDAL "Ulcère gastro-duodénal", "Soins palliatifs" et "Anesthésie").

Les formes orales d'AZANTAC ne sont pas concernées. 

Pour mémoire
AZANTAC 50 mg/2 mL solution injectable est indiqué dans les situations suivantes :

• chez l'adulte :
  • ulcère gastrique ou duodénal évolutif ;
  • syndrome de Zollinger-Ellison ;
  • hémorragies de la maladie ulcéreuse gastroduodénale ;
  • lésions gastroduodénales liées au stress ;
• chez l'enfant et le nourrisson (de 6 mois à 18 ans) :
  • traitement à court terme des ulcères gastriques ou duodénaux ;
  • traitement du reflux gastro-œsophagien, y compris les œsophagites par reflux et le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-œsophagien.

Pour aller plus loin
AZANTAC INJECTABLE 50mg/2mL, solution injectable en ampoule - Rupture de stock (19 janvier 2016)