CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g poudre pour solution injectable IV : rappel d'un lot

Le laboratoire Panpharma a procédé au rappel du lot 303340 (péremption 10/2018) de la spécialité CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g poudre pour solution injectable intraveineuse (IV) [boîte de 10, CIP 3400956407965], dans les établissements de santé et dans le circuit de distribution.

Il s'agit d'une mesure de précaution intervenant suite à des "problèmes rencontrés pendant la fabrication de la substance active (cloxacilline)".
Joint par VIDAL, le laboratoire a indiqué ne pas être en mesure de donner plus de précisions sur cette situation. 
Ce médicament est fabriqué par le laboratoire Panpharma, à Fougères (Ille-et-Vilaine). 

Selon les informations communiquées sur le site de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), le laboratoire n'a enregistré à ce jour aucune réclamation en lien avec ce problème.

Pour mémoire
La cloxacilline est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines (groupe pénicillines M).
CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g poudre pour solution injectable (IV) est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant :

• en traitement curatif :
  • des infections dues à des staphylocoques sensibles :
    • infections respiratoires,
    • infections ORL,
    • infections rénales,
    • infections uro-génitales,
    • infections neuro-méningées,
    • infections ostéo-articulaires,
    • endocardites,
  • des infections cutanées dues aux staphylocoques et/ou aux streptocoques sensibles ;
• en traitement préventif, en prophylaxie des infections post-opératoires en neuro-chirurgie : mise en place d'une dérivation interne du LCR.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Pour aller plus loin
Alerte MED16/B001 - Cloxacilline Panpharma 1 g, poudre pour solution injectable (I.V.), boîte de 10 flacons - Panpharma - Rappel de lot (ANSM, 8 janvier 2016)