
Après dilution, NUTRYELT peut être administré soit par une veine périphérique, soit par un cathéter veineux central (illustration).
NUTRYELT solution à diluer pour perfusion est une nouvelle spécialité présentée en ampoule de 10 ml, destinée à être utilisée dans le cadre d'un protocole nutritionnel par voie intraveineuse pour couvrir les besoins de base ou modérément augmentés en oligoéléments au cours de la nutrition parentérale.
La composition en NUTRYELT est la suivante :
Composition molaire µmol/10 ml |
Composition massique µg/10 ml |
|
Gluconate de zinc | 153 | 10 000 |
Gluconate de cuivre | 4,7 | 300 |
Gluconate de manganèse | 1 | 55 |
Fluorure de sodium | 50 | 950 |
Iodure de potassium | 1 | 130 |
Selenite de sodium | 0,9 | 70 |
Molybdate de sodium | 0,21 | 20 |
Chlorure chromique | 0,19 | 10 |
Gluconate ferreux | 18 | 1 000 |
Les oligoéléments proviennent normalement d'un régime alimentaire équilibré mais les besoins sont accrus lors d'apport insuffisant ou de perte anormale, lors d'états d'hypercatabolismes (intervention chirurgicale, traumatisme grave, brûlures) et dans les cas de malabsorption (grêle court ou maladie de Crohn).
NUTRYELT permet un apport en oligoéléments conforme aux recommandations internationales actuelles, en particulier en prévenant l'accumulation de manganèse.
Selon les informations communiquées par le laboratoire Aguettant à VIDAL, NUTRYELT remplace la spécialité DECAN sur le marché français (qui sera indisponible à écoulement des stocks).
A la différence de DECAN, NUTRYELT ne contient pas de cobalt.
Une posologie recommandée à 1 ampoule par jour
NUTRYELT est réservé à l'adulte (patient de 40 kg et plus).
La posologie recommandée chez des patients ayant des besoins de base ou modérément augmentés est de 1 ampoule de NUTRYELT par jour.
Cette posologie peut être augmentée à 2 ampoules quotidiennes (20 ml), en cas de besoins significativement augmentés en oligoéléments (par exemple en cas de brûlures étendues et chez des patients gravement traumatisés présentant un hypercatabolisme important) et un contrôle du taux plasmatique des oligoéléments est recommandé.
En pratique : diluer pour atteindre l'osmolarité souhaitée
Avant d'utiliser NUTRYELT, il est recommandé de contrôler l'aspect de la solution dans l'ampoule (absence de particules).
NUTRYELT ne doit pas être administré tel quel. Une dilution est nécessaire pour atteindre l'osmolarité souhaitée.
Cette dilution peut être réalisée avec une solution de chlorure de sodium ou de glucose.
L'osmolarité de la préparation finale permet une administration soit par une veine périphérique, soit uniquement par un cathéter veineux central.
Adaptation posologique et surveillance des taux sanguins des oligoéléments
En raison d'une excrétion diminuée de certains oligo-éléments (sélénium, fluor, chrome, molybdène et zinc) chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale ou hépatique ou une cholestase légère, des ajustements posologiques doivent être envisagés.
De même, l'utilisation de NUTRYELT doit être prudente en cas d'excrétion biliaire réduite, de transfusions sanguines répétées ou de nutrition artificielle prolongée.
Une surveillance régulière des taux sanguins des oligoéléments doit être mise en place afin de repérer un surdosage.
Sous-dosage en fer, zinc et sélénium : apports supplémentaires recommandés
Chez les patients recevant une nutrition parentérale de moyenne ou longue durée, les carences en fer, en zinc et en sélénium sont plus fréquentes.
Le cas échéant, la posologie doit être adaptée avec un apport supplémentaire de solutions contenant uniquement chacun de ces composants.
Identité administrative
- Liste I
- Boîte de 10 ampoules de 10 ml, CIP 3400930035221
- Remboursable à 65 % (Journal officiel du 7 octobre 2015 - texte 21)
- Prix public TTC = 32,22 euros
- Agrément aux collectivités (Journal officiel du 7 octobre 2015 - texte 22)
- Laboratoire Aguettant
Pour aller plus loin
Avis de la Commission de la Transparence (HAS, 15 avril 2015)
Sources
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Commentaires
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