Structure de l'ADN gyrase, cible des quinolones, complexée à un segment d'ADN et à deux molécules de ciprofloxacine (en vert), un antibiotique de la famille des fluoroquinolones (illustration @Fdardel, sur Wikimedia).
Devant la persistance des signalements d'effets indésirables associés au traitement par quinolones/fluoroquinolones, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié une mise au point où elle rappelle les risques liés à la prise de ces antibiotiques et les mesures permettant de minimiser leur survenue.
Des effets indésirables communs, des fréquences variables
Les quinolones présentent un profil de sécurité caractérisé, avec des effets indésirables identifiés et mentionnés dans les résumés des caractéristiques du produit (RCP) et les notices des médicaments concernés, auxquels il convient de se référer dans tous les cas.
Les principaux sont :
- tendinopathie,
- troubles du rythme cardiaque et allongement de l'intervalle QT,
- neuropathie périphérique,
- photosensibilité,
- troubles de la vision : l'association entre la prise de quinolones et la survenue de décollement rétinien est en cours d'évaluation au niveau européen notamment suite aux résultats d'une étude pharmacoépidémiologique récente menée par l'ANSM à partir des données de l'assurance maladie.
Leur fréquence de survenue peut varier entre les différentes quinolones.
Certains patients sont plus à risque de tendinopathie, comme :
- les personnes âgées,
- en cas de traitement par corticothérapie,
- en cas d'activité sportive intense,
- lors de la reprise de la marche après un alitement prolongé.
D'autres effets indésirables dont certains spécifiques à des quinolones peuvent survenir, notamment parfois en cas de prédisposition :
- convulsions,
- manifestations neuropsychiques pouvant dans de rares cas conduire à des suicides parfois même après une prise,
- réactions cutanées bulleuses graves,
- aggravation d'une myasthénie,
- effets hépatiques,
- troubles de la glycémie,
- réactions d'hémolyse en cas de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD).
Le repérage des symptômes pour une prise en charge rapide
Les patients auxquels est délivré un traitement par quinolone, quelle que soit la durée, doivent être informés des signes d'alerte évoquant un effet indésirable et devant conduire à une consultation médicale :
- une douleur pendant ou après l'effort ou des signes d'inflammation au tendon peuvent être les signes d'une tendinopathie. Tous les tendons peuvent être atteints (épaule, coude, genoux hanche…) avec une fréquence plus élevée pour le tendon d'Achille (cheville). La tendinopathie peut survenir dès les premières 48 heures de traitement et jusqu'à plusieurs mois après l'arrêt du traitement ;
- des palpitations ou des sensations de battements du coeur irréguliers ou rapides peuvent traduire un trouble du rythme cardiaque (allongement de l'intervalle QT). Dans ce cas, un électrocardiogramme de contrôle pourra être prescrit ;
- une sensation de brûlure, de fourmillements, de picotements, de douleurs ou encore d'engourdissements, notamment au niveau des mains ou des pieds traduisent une neuropathie périphérique. Ces troubles peuvent survenir rapidement après le début du traitement. Le traitement par quinolones doit être arrêté afin d'éviter que ces symptômes ne deviennent irréversibles.
Lors de chaque prescription ou délivrance d'un traitement par quinolones, les patients doivent par ailleurs être alertés sur le risque de photosensibilité et sur les mesures de prévention à adopter pendant et après le traitement :
- éviter de s'exposer au soleil ou aux rayonnements UV et toujours porter un vêtement pour se protéger de toute exposition directe importante au soleil pendant toute la durée du traitement et quelques jours suivant l'arrêt ;
- ne pas s'exposer aux rayonnements UV en solarium ou cabines de bronzage.
Conseils aux patients : consulter le médecin dans les plus brefs délais
Quel que soit l'effet indésirable, il est toujours recommandé aux patients de consulter le médecin prescripteur dans les plus brefs délais.
En effet, la décision d'arrêter le traitement doit être prise après avis médical. Le cas échéant, la majorité des effets secondaires est réversible à l'arrêt du traitement et l'arrêt précoce du traitement permet de limiter les complications.
La survenue d'un effet secondaire associé à un traitement par quinolones devra toujours être notifiée lors d'un traitement antibiotique ultérieur, afin d'éviter le recours à cette classe de médicaments antibiotiques.
Pour aller plus loin
Profil de sécurité des quinolones administrées par voie générale - Point d'Information (ANSM, 15 octobre 2015)
Spécialités contenant des quinones par voie systémique commercialisées en France (ANSM, 15 octobre 2015)
Questions/réponses : Profil de sécurité d'emploi des quinones administrées par voie générale (ANSM, 15 octobre 2015)
Mise au point sur le bon usage des fluoroquinolones chez l'adulte (SPILF, 27 mai 2015)
- CIFLOX 200 mg/100 ml sol p perf IV
- CIFLOX 500 mg cp pellic séc
- CIFLOX 500 mg/5 ml glé/solv p susp buv
- CIPROFLOXACINE ACCORD 250 mg cp pellic
- CIPROFLOXACINE ACCORD 500 mg cp pellic
- CIPROFLOXACINE ALTER 250 mg cp pellic
- CIPROFLOXACINE ALTER 500 mg cp pellic
- CIPROFLOXACINE ARROW 250 mg cp pellic
- CIPROFLOXACINE ARROW 500 mg cp pellic séc
- CIPROFLOXACINE ARROW 750 mg cp pellic
- CIPROFLOXACINE BIOGARAN 250 mg cp pellic
- CIPROFLOXACINE BIOGARAN 500 mg cp pellic séc
- CIPROFLOXACINE EG 250 mg cp pellic
- CIPROFLOXACINE EG 500 mg cp pellic
- CIPROFLOXACINE EVOLUGEN 500 mg cp pellic
- CIPROFLOXACINE KABI 200 mg/100 ml sol p perf
- CIPROFLOXACINE KABI 400 mg/200 ml sol p perf
- CIPROFLOXACINE VIATRIS 200 mg/100 ml sol p perf
- DECALOGIFLOX 400 mg cp pellic séc
- IZILOX 400 mg cp pellic
- IZILOX 400 mg/250 ml sol p perf
- LEVOFLOXACINE ACCORD HEALTHCARE 500 mg cp pellic séc
- LEVOFLOXACINE ALMUS 500 mg cp pellic séc
- LEVOFLOXACINE ARROW 500 mg cp pellic séc
- LEVOFLOXACINE BIOGARAN 500 mg cp pellic séc
- LEVOFLOXACINE CRISTERS 500 mg cp pellic séc
- LEVOFLOXACINE EG 500 mg cp pellic séc
- LEVOFLOXACINE EVOLUGEN 500 mg cp pellic séc
- LEVOFLOXACINE HOSPIRA 5 mg/ml sol p perf
- LEVOFLOXACINE KABI 5 mg/ml sol p perf
- LEVOFLOXACINE SANDOZ 500 mg cp pellic séc
- LEVOFLOXACINE TEVA 500 mg cp pellic séc
- LEVOFLOXACINE ZENTIVA 500 mg cp pellic séc
- LEVOFLOXACINE ZYDUS 500 mg cp pellic séc
- LOGIFLOX 400 mg cp pellic séc
- MOXIFLOXACINE EG 400 mg cp pellic
- MOXIFLOXACINE KRKA 400 mg cp pellic
- MOXIFLOXACINE SANDOZ 400 mg cp pellic
- NORFLOXACINE ARROW 400 mg cp pellic
- NORFLOXACINE BIOGARAN 400 mg cp pellic
- NORFLOXACINE CRISTERS 400 mg cp pellic
- NORFLOXACINE EG 400 mg cp pellic
- NORFLOXACINE SANDOZ 400 mg cp pellic
- NORFLOXACINE ZENTIVA 400 mg cp pellic
- OFLOCET 1,5 mg/0,5 ml sol auric en récipient unidose
- OFLOCET 200 mg cp pellic séc
- OFLOXACINE ARROW 200 mg cp pellic séc
- OFLOXACINE BIOGARAN 1,5 mg/0,5 ml sol pour instillation auric récip unidose
- OFLOXACINE BIOGARAN 200 mg cp pellic séc
- OFLOXACINE CRISTERS 200 mg cp pellic séc
- OFLOXACINE EG 200 mg cp pellic séc
- OFLOXACINE EVOLUGEN 200 mg cp pellic séc
- OFLOXACINE MYLAN 200 mg/40 ml sol inj p perf
- OFLOXACINE SANDOZ 200 mg cp pellic séc
- OFLOXACINE TEVA 200 mg cp pellic séc
- OFLOXACINE VIATRIS 200 mg/40 ml sol p perf
- OFLOXACINE ZENTIVA 200 mg cp pellic séc
- TAVANIC 5 mg/ml sol p perf
- TAVANIC 500 mg cp pellic séc
- UNIFLOX cp pellic séc
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