Diabète : la fin d'AVANDIA et d'AVANDAMET.

La rosiglitazone entre dans la composition de certains médicaments utilisés dans le traitement du diabète de type 2. La rosiglitazone permet d’augmenter la sensibilité des cellules à l’insuline et ainsi de réduire le taux de sucre dans le sang. En France, deux médicaments à base de rosiglitazone étaient jusque-là commercialisés : il s’agit d’AVANDIA et d’AVANDAMET.

La rosiglitazone présente des effets indésirables, notamment sur le système cardiovasculaire. Des études ont en effet montré une augmentation des troubles cardiovasculaires tels que l’infarctus du myocarde ou l’accident vasculaire cérébral (« attaque )», chez les patients traités par ces médicaments.

Après avoir réévalué les données disponibles sur la rosiglitazone, l’EMA (Agence européenne du médicament) a récemment conclu que les risques liés à cette substance étaient supérieurs à ses bénéfices. Elle recommande donc la suspension des AMM (autorisations de mise sur le marché) des médicaments contenant de la rosiglitazone. Si la Commission européenne décide de suivre cette recommandation, les médicaments contenant de la rosiglitazone ne seront plus commercialisés en Europe.

En France, dès à présent, l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) recommande aux médecins de ne plus prescrire de médicament à base de rosiglitazone. Quant aux 110.000 patients français sous AVANDIA ou AVANDAMET, ils ne doivent pas arrêter leur traitement sans avoir consulté auparavant leur médecin. Celui-ci leur prescrira un autre médicament antidiabétique équivalent.

Source : Communiqué : suspension de l’autorisation de mise sur le marché des médicaments contenant de la rosiglitazone (AVANDIA, AVANDAMET). Afssaps, 23 septembre 2010.