Mesvaccins.net
Le vaccin DTVax (vaccin diphtérique et tétanique adsorbé) est en rupture de stock depuis fin janvier 2015. Ce vaccin était disponible au sein d'un kit "DTVax + Imovax polio" envoyé gracieusement par Sanofi Pasteur MSD aux médecins demandeurs qui doivent vacciner des enfants de moins de 6 ans dont les parents ne veulent pas réaliser la vaccination contre la coqueluche ou présentant une contre-indication à la vaccination contre cette maladie.
Dans une lettre envoyée aux professionnels de santé, le laboratoire Sanofi Pasteur MSD a annoncé la mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire, à compter de ce mois-ci, de doses d'un vaccin diphtérique et tétanique adsorbé similaire, destinées initialement au marché nord-américain et en provenance du site de fabrication de Sanofi Pasteur à Toronto, au Canada. Ces doses sont mises à disposition dans le cadre d'une autorisation d'importation. Le nom commercial du vaccin n'a pas été précisé.
Comme DTVax, ce vaccin diphtérique et tétanique sera mis à disposition sur demande d'un médecin auprès du laboratoire Sanofi Pasteur MSD sous la forme d'un "kit" avec Imovax Polio. Les deux vaccins devront être administrés simultanément en deux sites d'injection différents.
Pour toute commande de kit de vaccin diphtérique et tétanique + Imovax polio, le médecin demandeur doit adresser une ordonnance reprenant l'ensemble des éléments suivants à Sanofi Pasteur MSD :
- Les 3 premières lettres du nom et le prénom de l'enfant ;
- L'âge de l'enfant ;
- Le nombre de kits souhaités ;
- La raison pour laquelle l'enfant n'est pas vacciné par un vaccin pentavalent ou hexavalent (contre-indication ou convenance personnelle) ;
- Le nom et les coordonnées du médecin prescripteur ;
- Les coordonnées de la pharmacie (adresse, téléphone et fax) à laquelle seront livrés les vaccins.
Cette ordonnance pourra être faxée au 04 37 28 44 32 ou envoyée par courrier à : Sanofi Pasteur MSD, Support Médical Opérationnel, 8 rue Jonas Salk 69007 LYON.
Il est également rappelé aux professionnels de santé qu'ils doivent déclarer immédiatement tout effet indésirable suspecté d'être dû à un médicament au centre régional de pharmacovigilance dont ils dépendent géographiquement (liste sur le site de l'ANSM) ou au service d'information médicale et pharmacovigilance de Sanofi Pasteur MSD (téléphone : 0 825 822 246).
Références
Commentaires
Cliquez ici pour revenir à l'accueil.