CIDERMEX pommade ophtalmique (triamcinolone, néomycine) : de nouveau commercialisé

La commercialisation de la pommade ophtalmique CIDERMEX (triamcinolone, néomycine) a repris en janvier 2015, après 4 ans d'interruption.
"Un nouvel exploitant, le laboratoire Neitum, assure la commercialisation de ce médicament", a précisé à VIDAL la société Solphar, titulaire de l'AMM (autorisation de mise sur le marché). 
Le laboratoire Neitum succède donc au laboratoire UCB qui avait pris la décision, en 2011, de ne plus exploiter CIDERMEX.

Le RCP n'est pas modifié
Aucune modification n'est intervenue sur le RCP (résumé des caractéristiques du produit) de CIDERMEX.
CIDERMEX contient 0,1 g d'acétonide de triamcinolone (corticoïde) et 350 000 UI de sulfate de néomycine (antibiotique de la famille des aminosides) pour 100 g de pommade.

CIDERMEX est indiqué dans le traitement local anti-inflammatoire et antibactérien de l'œil et de ses annexes :

• dans les suites de la chirurgie ophtalmologique,
• des infections dues à des germes sensibles à la néomycine avec composante inflammatoire.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Il est recommandé d'appliquer 1 ruban d'un demi-centimètre dans l'œil traité, 1 à 2 fois par jour selon la gravité pendant 7 jours en moyenne.
Un traitement plus long peut être prescrit sous surveillance ophtalmique stricte.

CIDERMEX doit être utilisé dans les 15 jours suivant la première utilisation.

Identité administrative

• Liste I
• Tube de 3 g, CIP 3400930231487
• Non remboursable
• Laboratoire Neitum (exploitant)

La monographie en lien ci-dessous est en cours de mise à jour concernant les informations contenues dans cette actualité au jour de sa publication.