
Angine érythématopultacée, dite « angine blanche », avec des amygdales augmentées de volume, rouges et recouverte d'un enduit blanchâtre (photo @ Michaelbladon sur wikimedia).
Cinquante sept lots des spécialités de cefpodoxime 100 mg comprimés pelliculés commercialisés par les laboratoires Arrow, Biogaran, EG, Mylan, Ranbaxy, Teva, Ratiopharm, Isomed et Zydus sont rappelés, par mesure de précaution, suite à la découverte de cas isolés de défaut d'étanchéité du conditionnement primaire.
Ce rappel est effectué au niveau des officines, des hôpitaux et du circuit de distribution pharmaceutique.
Selon les informations communiquées par l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), "aucun élément n'a, à ce jour, conduit à établir un risque avéré pour la santé humaine ou un manque d'efficacité de ces spécialités".
Les lots concernés sont les suivants :
CEFPODOXIME ARROW 100 mg comprimé pelliculé (CIP 3400937977081)
- PTA2005A (exp 01/2015)
- PTA2009A (exp 02/2015)
- PTA2033A (exp 06/2015)
- PTA2038A (exp 06/2015)
- PTA2045A (exp 08/2015)
- F300188 (exp 12/2015)
- PTA2002A (exp 01/2015)
- PTA2003A (exp 01/2015)
- PTA2004A (exp 01/2015)
- PTA2014A (exp 03/2015)
- PTA2015A (exp 03/2015)
- PTA2020A (exp 04/2015)
- PTA2021A (exp 04/2015)
- PTA2031A (exp 05/2015)
- PTA2032A (exp 06/2015)
- PTA2034A (exp 06/2015)
- PTA2035A (exp 06/2015)
- PTA2036A (exp 06/2015)
- PTA2037A (exp 06/2015)
- PTA2046A (exp 09/2015)
- PTA2047A (exp 09/2015)
- PTA2051A (exp 10/2015)
- PTA2052A (exp 10/2015)
- F300465 (exp 12/2015)
- PTA2019A (exp 04/2015)
- PTA2028A (exp 05/2015)
- PTA2048A (exp 09/2015)
- PTA2016A (exp 03/2015)
- PTA2017A (exp 04/2015)
- PTA2026A (exp 05/2015)
- PTA2040A (exp 07/2015)
- PTA2041A (exp 07/2015)
- PTA2042A (exp 07/2015)
- PTA2043A (exp 07/2015)
- PTA2044A (exp 08/2015)
- PTA2049A (exp 09/2015)
- F300467 (exp 12/2015)
- F300468 (exp 12/2015)
- PTA2007A (exp 02/2015)
- PTA2027A (exp 05/2015)
- PTA2039A (exp 06/2015)
- PTA2008A (exp 02/2015)
- PTA2011A (exp 03/2015)
- PTA2012A (exp 03/2015)
- PTA2022A (exp 04/2015)
- PTA 2023A (exp 04/2015)
- PTA2029A (exp 05/2015)
- PTA2030 A (exp 05/2015)
- PTA2054A (exp 11/2015)
- PTA2055A (exp 11/2015)
- PTA2018A (exp 04/2015)
- PTA2025A (exp 05/2015)
- PTA2006A (exp 01/2015)
- PTA2010A (exp 03/2015)
- PTA2024A (exp 04/2015)
- PTA2013A (exp 03/2015)
- PTA2050A (exp 09/2015)
En pratique
Le médicament princeps de ces spécialités génériques est ORELOX 100 mg comprimé pelliculé.
Ses indications procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du cefpodoxime.
Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections dues aux germes sensibles, et notamment :
- angines documentées à streptocoque A bêtahémolytique ;
- sinusites aiguës ;
- suppurations bronchiques aiguës des sujets à risque (notamment alcooliques, tabagiques, sujets de plus de 65 ans...) ;
- exacerbations des bronchopneumopathies chroniques obstructives, en particulier lors de poussées itératives ou chez les sujets à risque ;
- pneumopathies bactériennes, en particulier chez les sujets à risque.
Pour aller plus loin
Alerte MED 15/A001/B001 : Anti-infectieux - Cefpodoxime 100 mg comprimé pelliculé - Laboratoires Arrow, Biogaran, EG Labo, Mylan, Ranbaxy, Teva Santé et Zydus France - Retraits de lots (ANSM, 6 janvier 2015)
Pour aller plus loin
Consultez les monographies VIDAL
Sources
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