EBIXA 5 mg/pression solution buvable : rappel de 14 lots suite au dysfonctionnement de la pompe doseuse

La maladie d'Alzheimer fut initialement décrite par le médecin allemand Aloïs Alzheimer en 1906 (photo @ Wikimedia).

Quatorze lots d'EBIXA 5 mg/pression solution buvable (mémantine chlorhydrate) font l'objet d'un rappel suite à un dysfonctionnement de la pompe doseuse, pouvant entraîner un risque de sous-dosage en mémantine.

Cette mesure de précaution concerne les lots suivants, distribués en officine, à l'hôpital et dans le circuit de distribution pharmaceutique :

362620 (péremption 31/12/2016)
365769 (péremption 31/05/2017)
367538 (péremption 31/07/2017)
369084 (péremption 30/09/2017)
369555 (péremption 30/09/2017)
370952 (péremption 30/11/2017)
471635 (péremption 31/12/2017)
472324 (péremption 31/12/2017)
473240 (péremption 28/02/2018)
474350 (péremption 31/05/2018)
363641 (péremption 31/01/2017)
475713 (péremption 31/05/2018)
476028 (péremption 31/05/2018)
362259 (péremption 31/12/2016)
365074 (péremption 28/02/2017)
365765 (péremption 31/07/2017)
367539 (péremption 31/07/2017)
369087 (péremption 30/09/2017)
369769 (péremption 30/09/2017)
370139 (péremption 30/09/2017)
370965 (péremption 31/10/2017)
471987 (péremption 31/12/2017)
474334 (péremption 30/04/2018)
474795 (péremption 31/05/2018)

Pour mémoire
EBIXA 5 mg/pression solution buvable est indiqué dans le traitement des patients atteints d'une forme modérée à sévère de la maladie d'Alzheimer.
Chaque activation de la pompe (une pression) délivre 0,5 ml de solution, contenant 5 ml de substance active.

Pour aller plus loin
Alerte MED 14/A041/B041 : Ebixa 5 mg/pression, solution buvable - Lundbeck SAS - Rappel de lots (ANSM, 18 décembre 2014)

Pour aller plus loin

Consultez les monographies VIDAL

EBIXA 5 mg/pression sol buv

Consultez les VIDAL Recos

Trouble neurocognitif majeur

Sources

Commentaires

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Fan74000 Il y a 9 ans 0 commentaire associé

En voila un medicament inutile, utilisé pendant des années en Allemagne comme simple analgésique. Sa valeur contre le dégradation d'Alzheimer reste essentiellement sur une seule étude avec seulement quelques centaines de malades et les résultats étaient non seulement tres faibles mais pas du tout fiables. Les médecins et les infirmieres n'étaient même pas d'accord sur les changements de comportement. Pourtant le lobby du fabricant a réussi à pousser la France et d'autres pays à donner le feu vert et de faire payer maintes fois le prix ce même médicament anti-douleur. Depuis, qui a vu sortir des études de suivi des effets positifs?

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