KETODERM 2 % gel en récipient unidose (kétoconazole) : arrêt de commercialisation

Le Pityriasis versicolor est une mycose superficielle, liée à la prolifération sur la peau d'une levure du genre Malassezia commensal : Malassezia furfur (photo @ Wikimedia).

La commercialisation de KETODERM 2 % gel en récipient unidose (kétoconazole) en boîte unitaire (CIP 3400933306663) sera arrêtée à compter du 31 décembre 2014.

Dans un courrier adressé aux professionnels de santé, le laboratoire Janssen indique que "les dernières commandes qui seront traitées seront celles reçues avant le lundi 22 décembre 2014".

Le laboratoire rappelle par ailleurs que des spécialités génériques sont actuellement disponibles sur le marché.

Cet arrêt de commercialisation ne concerne pas KETODERM 2 % crème, ni KETODERM 2 % gel en sachet dose.

Pour mémoire
KETODERM 2 % gel en récipient unidose est indiqué dans le traitement du Pityriasis versicolor.

Pour aller plus loin

Consultez les monographies VIDAL

Consultez les VIDAL Recos

Sources

Laboratoire Janssen

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