Evolution du nombre de boîtes de THM vendues entre 2006 et 2013 - Données du GERS (extrait du rapport d'évaluation de la HAS).
Dans un rapport publié le 16 juillet 2014, la Commission de la transparence de la Haute Autorité de santé (HAS) a rendu ses conclusions suite à la réévaluation des traitements hormonaux de la ménopause (THM) .
Le service médical rendu (SMR) important est maintenu (et par conséquent le maintien du remboursement des spécialités concernées) lorsque les symptômes de la ménopause sont gênants au point d'altérer la qualité de vie des femmes.
Un intérêt démontré, mais des risques à prendre en compte
Si elle reconnaît l'intérêt de ces traitements dans le cadre des troubles symptomatiques de la ménopause, la HAS rappelle également les risques associés aux THM dont le cancer du sein, le cancer de l'endomètre, le cancer de l'ovaire et le risque thromboembolique veineux et d'accident vasculaire cérébral (AVC).
L'existence de ces risques implique une évaluation du rapport bénéfice/risque au cas par cas avant l'instauration du traitement, et sa réévaluation au moins chaque année.
En outre, la HAS recommande d'établir une prescription à dose minimale et pour une durée limitée. En effet, certains risques, comme la survenue de cancer du sein, augmentent avec la durée de traitement. Le risque thromboembolique veineux et d'AVC est plus important durant la première année de traitement.
Enfin, la HAS souligne la nécessité de fournir une information claire et adaptée à la patiente à l'instauration du traitement, notamment concernant les risques inhérents au traitement.
Les indications des THM en détail
Les conclusions de la Commission, indication par indication, pour toutes les spécialités de THM sont les suivantes :
- Traitement hormonal substitutif des symptômes de déficit en estrogènes chez les femmes ménopausées :
- le SMR des traitements hormonaux, estrogéniques ou estroprogestatifs, de la ménopause contenant de l'estradiol, du valérate d'estradiol ou de la tibolone reste important chez les patientes dont les troubles du climatère sont ressentis comme suffisamment gênant pour altérer leur qualité de vie.
- Les estrogènes ne doivent pas être utilisés sans progestatif.
- Le SMR de la seule spécialité contenant de l'estriol reste modéré.
- Prévention de l'ostéoporose post-ménopausique chez les femmes ayant un risque accru de fracture ostéoporotique et présentant une intolérance ou une contre-indication aux autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose :
- l'ostéoporose post-ménopausique peut avoir comme conséquence des fractures notamment au niveau du col fémoral.
- Le SMR des traitements hormonaux de la ménopause reste important en cas de troubles du climatère associés et de ménopause récente, notamment après une fracture mineure ou si l'examen osteodensitométrique révèle une ostéoporose.
- Pour les progestatifs uniquement, en association aux estrogènes :
- les progestatifs sont indiqués dans le traitement hormonal de la ménopause et doivent être associés aux estrogènes, en prévention du risque d'hyperplasie de l'endomètre consécutif au traitement estrogénique lorsqu'il est administré seul.
- Le SMR des traitements progestatifs reste important dans le THM en complément du traitement estrogénique chez les femmes ménopausées non hystérectomisées.
Pour aller plus loin
Communiqué de presse : traitement hormonaux de la ménopause (HAS, 16 juillet 2014)
Réévaluation des traitements hormonaux de la ménopause. Rapport d'évaluation de la Commission de la transparence (28 mai 2014)
Pour aller plus loin
Consultez les monographies VIDAL
- ACTIVELLE cp pellic
- CLIMASTON 1 mg/10 mg cp pellic
- CLIMASTON 1 mg/5 mg cp pellic
- CLIMASTON 2 mg/10 mg cp pellic
- CLIMENE cp enr
- DELIDOSE 0,5 mg gel en sachet-dose
- DELIDOSE 1 mg gel en sachet-dose
- DERMESTRIL 100 µg/24 h disp transderm
- DERMESTRIL 25 µg/24 h disp transderm
- DERMESTRIL 50 µg/24 h disp transderm
- DERMESTRIL SEPTEM 25 µg/24 h disp transderm
- DERMESTRIL SEPTEM 50 µg/24 h disp transderm
- DERMESTRIL SEPTEM 75 µg/24 h disp transderm
- DIVINA cp
- DUOVA 1 mg/2,5 mg cp
- DUOVA 1 mg/5 mg cp
- DUOVA 2 mg/5 mg cp
- DUPHASTON 10 mg cp pellic
- ESTRAPATCH 40 µg/24 h disp transderm
- ESTRAPATCH 60 µg/24 h disp transderm
- ESTRAPATCH 80 µg/24 h disp transderm
- ESTREVA 0,1 % gel
- FEMSEPT 100 µg/24 h disp transderm
- FEMSEPT 50 µg/24 h disp transderm
- FEMSEPT 75 µg/24 h disp transderm
- FEMSEPTCOMBI 50 µg/10 µg/24 h disp transderm
- FEMSEPTEVO 50 µg/7 µg/24 h disp transderm
- KLIOGEST cp pellic
- LIVIAL 2,5 mg cp
- LIVIAL 2,5 mg cp [GB2]
- LUTENYL 3,75 mg cp
- LUTENYL 5 mg cp séc
- LUTERAN 10 mg cp
- LUTERAN 5 mg cp
- OESCLIM 25 µg/24 h (5 mg/11 cm²) disp transderm
- OESCLIM 37,5 µg/24 h (7,5 mg/16,5 cm2) disp transderm
- OESCLIM 50 µg/24 h (10 mg/22 cm2) disp transderm
- OESTRODOSE 0,06 % gel p appl cut en flacon avec pompe doseuse
- OROMONE 1 mg cp pellic
- OROMONE 2 mg cp pellic
- PHYSIOGINE 0,1 % crème vagin
- PHYSIOGINE 0,5 mg ovule
- PHYSIOGINE 1 mg cp séc
- PROVAMES 1 mg cp pellic
- PROVAMES 2 mg cp pellic
- SURGESTONE 0,125 mg cp
- SURGESTONE 0,250 mg cp
- SURGESTONE 0,500 mg cp
- THAIS 25 µg/24 h disp transderm
- THAIS 50 µg/24 h disp transderm
- THAISSEPT 25 µg/24 h disp transderm
- THAISSEPT 50 µg/24 h disp transderm
- TRISEQUENS cp pellic
- UTROGESTAN 100 mg caps oral/vagin
- UTROGESTAN 200 mg caps oral/vagin
- VIVELLEDOT 100 µg/24 h disp transderm
- VIVELLEDOT 25 µg/24 h disp transderm
- VIVELLEDOT 37,5 µg/24 h disp transderm
- VIVELLEDOT 50 µg/24 h disp transderm
- VIVELLEDOT 75 µg/24 h disp transderm
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Sources
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