STRIADYNE solution injectable (triphosadénine sodique) : remise à disposition imminente

Le laboratoire Primius Lab Ltd, en accord avec l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), informe les professionnels de santé de la remise à disposition normale de STRIADYNE 20 mg/2 ml solution injectable en ampoule (triphosadénine sodique) à compter du 22 janvier 2014.

Auparavant exploité par le laboratoire Génopharm, STRIADYNE faisait l'objet d'une rupture de stock depuis décembre 2011.

 

Pour mémoire

STRIADYNE 20 mg/2 ml solution injectable en ampoule est indiqué dans les situations suivantes :

Bien que STRIADYNE ne soit pas efficace dans le traitement du flutter auriculaire, de la fibrillation auriculaire et des tachycardies ventriculaires, le ralentissement de la conduction au niveau auriculoventriculaire peut faciliter l'analyse de l'activité auriculaire.
 

STRIADYNE est réservé à l'usage hospitalier et à l'usage en situation d'urgence selon l'article R. 5121-96 du code de la Santé publique (médicament pouvant être administré directement par les médecins n'exerçant pas dans un établissement de santé public ou privé s'ils interviennent en situation d'urgence ou dans le cadre d'une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire).

 

Sources et ressources complémentaires

STRIADYNE 20 mg/2 ml solution injectable en ampoule (triphosadénine sodique) - Remise à disposition (ANSM, 20 janvier 2014)
Mise à disposition d'alternatives pour les médicaments indispensables auparavant exploités par les Laboratoires GENOPHARM [ALKOPHARM] - Situation au 20 janvier 2014 (ANSM)
STRIADYNE, KRENOSIN et TILDIEM solutions injectables IV, ruptures et risques de rupture de stock (VIDAL, 02 mars 2012)

STRIADYNE 20 mg/2 ml solution injectable IV en ampoule, rupture de stock depuis le 16 décembre 2011 (sur www.vidal.fr, 6 janvier 2012)