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Tuberculose pulmonaire (coupe histologique).
Comme annoncé en septembre dernier par l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), le médicament antituberculeux MYAMBUTOL 1 000 mg/10 ml solution injectable (chlorhydrate d'éthambutol) a été remis à disposition depuis le 23 décembre 2013.
Pour rappel, la société Primius Lab Ltd, a repris le 7 août 2012 l'exploitation d'une trentaine de médicaments auparavant fabriqués/exploités par les laboratoires Alkopharm/Génopharm, qui ne pouvaient plus mettre ces produits sur le marché depuis le 20 avril 2012.
Pour mémoire
MYAMBUTOL 1 000 mg/10 ml solution injectable est un antibiotique antituberculeux indiqué lorsque la voie orale est impossible, dans les situations suivantes :
- tuberculose pleuro-pulmonaire récente ou invétérée, rechute de tuberculose ;
- tuberculose extra-pulmonaire: méningée, génito-urinaire, ostéo-articulaire, ganglionnaire, etc. ;
- affections à mycobactéries atypiques.
Sources et ressources complémentaires
MYAMBUTOL 1000 mg/10 ml, solution injectable (I.M.-I.V.) en ampoule (chlorhydrate d'éthambutol) - Remise à disposition (ANSM, 30 décembre 2013)
Mise à disposition d'alternatives pour les médicaments indispensables auparavant exploités par les Laboratoires GENOPHARM [ALKOPHARM] - Point d'information actualisé le 02/05/2013, sur le site de l'ANSM
Mise à disposition d'alternatives pour les médicaments indispensables auparavant exploités par les Laboratoires GENOPHARM [ALKOPHARM] - Point d'information actualisé le 02/05/2013, sur le site de l'ANSM
Pour aller plus loin
Consultez les monographies VIDAL
Consultez les VIDAL Recos
Sources
- ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) Laboratoire Primius Lab Ltd
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