PREZISTA 100 mg/ml (darunavir) : nouvelle présentation en suspension buvable

Une nouvelle présentation de PREZISTA (darunavir) est disponible sous forme de suspension buvable dosée à 100 mg/ml, en complément des présentations en comprimés.

PREZISTA 100 mg/ml suspension buvable, coadministré avec une faible dose de ritonavir, est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux (ARV), dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez des patients adultes ainsi que dans la population pédiatrique prétraitée par des ARV, à partir de l'âge de 3 ans et pesant au moins 15 kg.

Lors de l'instauration du traitement par PREZISTA coadministré avec une faible dose de ritonavir, les antécédents thérapeutiques de chaque patient et les profils de résistance associés aux différents antirétroviraux devront être évalués avec attention. Les tests de résistance génotypique et phénotypique (lorsqu'ils sont disponibles) et les antécédents thérapeutiques doivent guider l'utilisation de PREZISTA.

 

En pratique

Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l'infection par le VIH.

 

Les patients doivent être informés qu'après initiation du traitement par PREZISTA, ils ne doivent pas modifier la posologie, la forme pharmaceutique ou interrompre le traitement sans l'avis de leur médecin.


Avant chaque administration orale, le flacon  de PREZISTA suspension buvable doit être agité vigoureusement.

Une pipette de 6 ml (graduations de 0,2 ml) est fournie pour l'administration orale de PREZISTA suspension buvable. Elle ne doit pas être utilisée avec d'autres médicaments.

 

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