À propos de Cétirizine
Mise à jour : 09 février 2015
Cétirizine : Mécanisme d'action
La cétirizine, métabolite de l'hydroxyzine, est un antagoniste puissant et sélectif des récepteurs H1 périphériques. Des études in vitro de liaison aux récepteurs n'ont pas révélé d'affinité mesurable pour d'autres récepteurs que les récepteurs H1.
En association aux effets anti-H1, la cétirizine, administrée à la dose de 10 mg une ou deux fois par jour, inhibe la phase retardée de recrutement des éosinophiles au niveau de la peau et du tissu conjonctif des sujets atopiques, après tests de provocation allergénique.
En association avec la pseudoéphédrine l'activité pharmacodynamique est en relation directe avec un effet additif de l'activité de chacun de ces composants. La pseudoéphédrine consiste en une amine sympathomimétique active par voie orale qui possède un effet décongestionnant sur la muqueuse nasale.
Gammes contenant la substance
- ALAIRGIX ALLERGIE
- CETIRIZINE ALMUS
- CETIRIZINE ARROW
- CETIRIZINE ARROW CONSEIL
- CETIRIZINE ARROW LAB
- CETIRIZINE BIOGARAN
- CETIRIZINE BIOGARAN CONSEIL
- CETIRIZINE CRISTERS
- CETIRIZINE CRISTERS PHARMA
- CETIRIZINE EG
- CETIRIZINE EVOLUGEN
- CETIRIZINE RPG
- CETIRIZINE SANDOZ
- CETIRIZINE SANDOZ CONSEIL
- CETIRIZINE TEVA
- CETIRIZINE TEVA CONSEIL
- CETIRIZINE TEVA SANTE
- CETIRIZINE TEVA SANTE CONSEIL
- CETIRIZINE VIATRIS
- CETIRIZINE VIATRIS CONSEIL
- CETIRIZINE ZENTIVA
- DRILL ALLERGIE
- HUMEX ALLERGIE
- REACTINE
- ZYRTEC
- ZYRTECSET
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cétirizine dichlorhydrate 10 mg comprimé
Dernière modification : 17/06/2024 - Révision : 24/07/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
R - SYSTEME RESPIRATOIRE R06 - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06A - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE R06AE - DERIVES DE LA PIPERAZINE R06AE07 - CETIRIZINE |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCETIRIZINE DICHLORHYDRATE 10 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Conjonctivite allergique
- Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des)
- Rhinite allergique
- Urticaire chronique idiopathique
PosologieUnité de prisecomprimé- cétirizine dichlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 5 mg 2 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
- Traitement à arrêter 3 jours avant test allergologique
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Conjonctivite allergique
- Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des)
- Rhinite allergique
- Urticaire chronique idiopathique
PosologieUnité de prisecomprimé- cétirizine dichlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 5 mg 2 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- cétirizine dichlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 5 mg 2 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 5 mg 2 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 10 mg 1 fois par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 6 an(s) à 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 5 mg 2 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Conjonctivite allergique - Manifestations allergiques, traitement symptomatique (des) - Rhinite allergique - Urticaire chronique idiopathique
- Posologie standard
- 10 mg 1 fois par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
- Traitement à arrêter 3 jours avant test allergologique
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCETIRIZINE DICHLORHYDRATE 10 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Insuffisance rénale : 15 ml/min < clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque de rétention urinaire
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Risques liés au traitement- Risque de perturbation des tests allergologiques
- Risque de prurit et/ou urticaire en cas d'arrêt du traitement
- Risque de rétention urinaire
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilan hépatique (anomalie) (Rare)
Enzymes hépatiques (augmentation)
Phosphatases alcalines (augmentation)
Gamma GT (augmentation)
Bilirubinémie (augmentation)
Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Urticaire (Rare)
Erythème pigmenté fixe (Très rare)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
DIVERS Asthénie (Peu fréquent)
Oedème (Rare)
Fatigue
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Très rare)
HÉPATOLOGIE Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Angioedème (Très rare)
Choc anaphylactique (Très rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Rare)
Appétit augmenté
OPHTALMOLOGIE Vision floue (Très rare)
Trouble de l'accommodation (Très rare)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Très rare)
Sécheresse buccale
Vertige
Rhinite
Pharyngite
Sensation de vertige
PSYCHIATRIE Agitation (Peu fréquent)
Confusion mentale (Rare)
Agressivité (Rare)
Insomnie (Rare)
Hallucination (Rare)
Dépression (Rare)
Cauchemar
Idée suicidaire
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise (Peu fréquent)
Syncope (Très rare)
Tachycardie (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Peu fréquent)
Nausée
Douleur abdominale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire
Douleur articulaire
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie (Peu fréquent)
Dyskinésie (Très rare)
Dystonie (Très rare)
Convulsions (Rare)
Tics (Très rare)
Crise oculogyre (Très rare)
Tremblement (Très rare)
Trouble de la mémoire
Céphalée
Réaction paradoxale
Somnolence
Amnésie
TOXICOLOGIE Syndrome de sevrage
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Dysurie (Très rare)
Enurésie (Très rare)
Rétention urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 15 ml/min
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Insuffisance rénale : 15 ml/min < clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque de rétention urinaire
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 6 ans
- Epilepsie
- Insuffisance rénale : 15 ml/min < clairance de la créatinine < 60 ml/min
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque de rétention urinaire
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Risques liés au traitement- Risque de perturbation des tests allergologiques
- Risque de prurit et/ou urticaire en cas d'arrêt du traitement
- Risque de rétention urinaire
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Cétirizine dichlorhydrate
Chimie
| IUPAC | dichlorhydrate de l'acide [2-[4-[(4-chlorophényl)phénylméthyl]-1-pipérazinyl]éthoxy]acétique |
|---|---|
| Synonymes | cetirizine dihydrochloride, cetirizine hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
