À propos de Céfixime
Mise à jour : 16 janvier 2013
Céfixime : Mécanisme d'action
Le céfixime est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe des céphalosporines dites de 3e génération.
Comme les autres céphalosporines, le mécanisme d'action du céfixime repose sur l'inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 1 mg/l et R > 2 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia ;
- anaérobies : fusobacterium, prevotella.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheriae, entérocoques, listeria, staphylococcus ;
- aérobies à Gram - : acinetobacter, Citrobacter freundii, pseudomonas, serratia ;
- anaérobies : sauf prevotella et fusobacterium.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Céfixime 200 mg comprimé
Dernière modification : 02/08/2023 - Révision : 21/06/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DD - CEPHALOSPORINES DE TROISIEME GENERATION J01DD08 - CEFIXIME |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCEFIXIME 200 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bronchite aiguë présumée bactérienne
- Cystite aiguë compliquée
- Cystite aiguë non compliquée
- Otite moyenne aiguë
- Pharyngite*
- Pneumopathie aiguë
- Pyélonéphrite aiguë
- Sinusite aiguë
- Surinfection de bronchite chronique
- Urétrite gonococcique
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de prisecomprimé- céfixime : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë compliquée - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 200 mg toutes les 12 heures
Patient de sexe masculin - Urétrite gonococcique
- Posologie standard
- 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bronchite aiguë présumée bactérienne
- Cystite aiguë compliquée
- Cystite aiguë non compliquée
- Otite moyenne aiguë
- Pharyngite*
- Pneumopathie aiguë
- Pyélonéphrite aiguë
- Sinusite aiguë
- Surinfection de bronchite chronique
- Urétrite gonococcique
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de prisecomprimé- céfixime : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë compliquée - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 200 mg toutes les 12 heures
Patient de sexe masculin - Urétrite gonococcique
- Posologie standard
- 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- céfixime : 200 mg
Modalités d'administration- Voie orale
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë compliquée - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 200 mg toutes les 12 heures
Patient de sexe masculin - Urétrite gonococcique
- Posologie standard
- 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin - Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë compliquée - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 200 mg toutes les 12 heures
Patient de sexe masculin - Urétrite gonococcique
- Posologie standard
- 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
- Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë compliquée - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
- Posologie standard
- 200 mg toutes les 12 heures
Patient de sexe masculin
- Urétrite gonococcique
- Posologie standard
- 400 mg 1 fois ce jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFIXIME 200 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anémie hémolytique aux céphalosporines, antécédent (d')
- Enfant de moins de 12 ans
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
- Patient en hémodialyse
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
Surveillances du patient- Surveillance clinique en début de traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
Leucopénie (Très rare)
Eosinophilie (Rare)
Créatininémie (augmentation) (Très rare)
Urémie (augmentation) (Rare)
Test de coombs faussement positif
ASAT (augmentation)
Neutropénie
Hyperbilirubinémie
Phosphatases alcalines (augmentation)
Granulopénie
ALAT (augmentation)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
Dermatose bulleuse (Très rare)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (Très rare)
Syndrome de Lyell (Très rare)
Erythème polymorphe (Très rare)
Urticaire
DIVERS Fièvre (Rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Vaginite
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Très rare)
Thrombopénie (Très rare)
Anémie hémolytique (Très rare)
Thrombocytose
HÉPATOLOGIE Ictère
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème (Peu fréquent)
Syndrome DRESS (Très rare)
Hypersensibilité (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
Maladie sérique (Très rare)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Rare)
PSYCHIATRIE Confusion mentale
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Colite pseudomembraneuse (Très rare)
Flatulence (Rare)
Dyspepsie
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
Mouvement anormal (Très rare)
Encéphalopathie
Convulsions
Altération de la conscience
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale aiguë (Très rare)
Néphropathie interstitielle
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anémie hémolytique aux céphalosporines, antécédent (d')
- Enfant de moins de 12 ans
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
- Patient en hémodialyse
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anémie hémolytique aux céphalosporines, antécédent (d')
- Enfant de moins de 12 ans
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
- Patient en hémodialyse
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
Surveillances du patient- Surveillance clinique en début de traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Céfixime
Chimie
| IUPAC | acide [[(2-amino-4-thiazolyl)[(carboxyméthoxy)-imino]acétyl]amino]-3-éthényl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique |
|---|---|
| Synonymes | cefixime |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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