À propos de Céfaclor
Mise à jour : 16 janvier 2013
Céfaclor : Mécanisme d'action

Le céfaclor est un antibiotique antibactérien de la famille des bêtalactamines du groupe des céphalosporines de 1re génération.

Toutes les céphalosporines (antibiotiques bêtalactamines) inhibent la production de la paroi cellulaire et sont des inhibiteurs sélectifs de la synthèse de peptidoglycanes. L'étape initiale de l'effet de la substance consiste en la fixation de celle-ci à des récepteurs cellulaires appelés «protéines liant la pénicilline». Une fois qu'un antibiotique bêtalactamine s'est lié à ces récepteurs, la réaction de transpeptidation est inhibée et la synthèse des peptidoglycanes est bloquée. Il en résulte une lyse bactérienne.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 2 mg/l et R > 8 mg/l.

Espèces sensibles :
  • aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheriae, Propionibacterium acnes, staphylococcus méti-S, streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
  • aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella ;
  • anaérobies : fusobacterium, prevotella.

Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :

  • aérobies à Gram - : Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis ;
  • anaérobies : Clostridium perfringens, peptostreptococcus.
Espèces résistantes :
  • aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, staphylococcus méti-R ;
  • aérobies à Gram - : acinetobacter, Citrobacter freundii, enterobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, providencia, pseudomonas, serratia ;
  • anaérobies : bacteroides, Clostridium difficile
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

+ Lire la politique éditoriale des Fiches DCI VIDAL

Céfaclor 125 mg/5 ml (25 mg/ml) poudre pour suspension buvable

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01D - AUTRES BETALACTAMINES
J01DC - CEPHALOSPORINES DE DEUXIEME GENERATION
J01DC04 - CEFACLOR
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CEFACLOR 125 mg/5 ml pdre p susp buv

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Amygdalite*
  • Angine aiguë streptococcique
  • Bronchite aiguë présumée bactérienne
  • Cystite aiguë non compliquée
  • Infection de la peau et des tissus mous*
  • Otite moyenne aiguë
  • Pharyngite*
  • Pneumopathie aiguë
  • Pyélonéphrite aiguë*
  • Sinusite aiguë
  • Surinfection de bronchite chronique

(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France

Posologie

Unité de prise
ml
  • céfaclor : 25 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • A reconstituer avant administration
  • Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
Posologie standard
  • 20 mg/kg en 3 prises par jour
  • Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère
  • 40 mg/kg en 3 prises par jour
  • Pendant 7 à 10 jours
  • Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Amygdalite - Angine aiguë streptococcique - Infection de la peau et des tissus mous - Pharyngite
Posologie standard
  • 20 mg/kg en 3 prises par jour
  • Pendant 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère
  • 40 mg/kg en 3 prises par jour
  • Pendant 10 jours
  • Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Pneumopathie aiguë
Posologie standard
  • 20 mg/kg en 3 prises par jour
  • Pendant 7 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère
  • 40 mg/kg en 3 prises par jour
  • Pendant 7 à 14 jours
  • Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
Posologie standard
  • 250 mg toutes les 8 heures
  • Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère
  • 500 mg toutes les 8 heures
  • Pendant 7 à 10 jours
  • Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Amygdalite - Angine aiguë streptococcique - Infection de la peau et des tissus mous - Pharyngite
Posologie standard
  • 250 mg toutes les 8 heures
  • Pendant 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère
  • 500 mg toutes les 8 heures
  • Pendant 10 jours
  • Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Pneumopathie aiguë
Posologie standard
  • 250 mg toutes les 8 heures
  • Pendant 7 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère
  • 500 mg toutes les 8 heures
  • Pendant 7 à 14 jours
  • Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Respecter la posologie maximale recommandée
  • Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CEFACLOR 125 mg/5 ml pdre p susp buv
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux bêtalactamines
  • Hypersensibilité aux céphalosporines

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Asthme excluded-france
  • Colite, antécédent excluded-france
  • Hypersensibilité aux pénicillines
  • Insuffisance rénale
  • Nouveau-né de moins de 1 mois
  • Patient en hémodialyse excluded-france
  • Traitement prolongé excluded-france
  • Urticaire, antécédent (d') excluded-france

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'encéphalopathie
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de colite pseudomembraneuse
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell

Mesures à associer au traitement

  • Administrer au moyen du matériel doseur fourni
  • A reconstituer avant administration
  • Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Information du patient : agiter le flacon avant emploi

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Test de coombs positif
  • ASAT (augmentation)
  • Paramètres biologiques urinaires (anomalie)
  • Enzymes hépatiques (augmentation)
  • Neutropénie
  • Urémie (augmentation)
  • Créatininémie (augmentation)
  • Hyperbilirubinémie
  • Protéinurie
  • Phosphatases alcalines (augmentation)
  • Eosinophilie
  • Glycosurie faussement positive
  • Transaminases (augmentation)
  • Lymphocytose
  • ALAT (augmentation)
  • Leucopénie
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption morbilliforme
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Réaction cutanée sévère
  • Eruption maculopapuleuse
  • Dermatite exfoliative
  • Syndrome de Lyell
  • Urticaire
  • Erythème polymorphe
  • Exanthème
  • DIVERS
  • Asthénie
  • Fièvre
  • Oedème de la face
  • Oedème
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Prurit génital
  • Prurit vaginal
  • Vaginite
  • HÉMATOLOGIE
  • Aplasie médullaire
  • Agranulocytose
  • Anémie hémolytique
  • Lymphadénopathie
  • Thrombopénie
  • HÉPATOLOGIE
  • Ictère cholestatique
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke
  • Réaction anaphylactoïde
  • Maladie sérique
  • Choc anaphylactique
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Sélection de souche résistante
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Candidose
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Surinfection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie
  • Trouble de l'appétit
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Oedème laryngé
  • Vertige
  • Décoloration dentaire
  • Sensation de vertige
  • PSYCHIATRIE
  • Hallucination
  • Agitation
  • Confusion mentale
  • Insomnie
  • Nervosité
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Tachycardie
  • Syncope
  • Hypotension artérielle
  • Bouffée de chaleur
  • Hypertension artérielle
  • Vasodilatation
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Oedème de la langue
  • Douleur gastrique
  • Colite pseudomembraneuse
  • Nausée
  • Douleur abdominale
  • Diarrhée
  • Selle molle
  • Ballonnement
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Arthrite
  • Douleur articulaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Paresthésie
  • Hypertonie
  • Mouvement anormal
  • Somnolence
  • Encéphalopathie
  • Convulsions
  • Altération de la conscience
  • Epilepsie
  • Hyperactivité
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie interstitielle
  • Insuffisance rénale
  • Voir aussi les substances

    Céfaclor

    Chimie
    IUPACacide (6R,7R)-7-[(R)-2-amino-2-phénylacétamido]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique monohydraté
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:1 g
    Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales