À propos de Minocycline
Mise à jour : 16 janvier 2013
Minocycline : Mécanisme d'action
La minocycline est un antibiotique antibactérien de la famille des tétracyclines.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
- Staphylococcus spp. : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
- Streptococcus A, B, C, G : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
- Streptococcus pneumoniae : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
- Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis : S <= 1 mg/l et R > 2 mg/l.
- Neisseria gonorrhoeae : S <= 0,5 mg/l et R > 1 mg/l.
- Neisseria meningitidis : S <= 1 mg/l et R > 2 mg/l.
Espèces habituellement sensibles :
- aérobies à Gram + : bacillus sp., staphylococcus méticilline-sensible ;
- anaérobies : Propionibacterium acnes.
Espèces inconstamment sensibles (résistance acquise >= 10 %) :
- aérobies à Gram + : staphylococcus méticilline-résistant.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Minocycline (chlorhydrate) 100 mg gélule
Dernière modification : 16/12/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01A - TETRACYCLINES J01AA - TETRACYCLINES J01AA08 - MINOCYCLINE |
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONMINOCYCLINE (chlorhydrate) 100 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
PosologieUnité de prisegélule- minocycline (chlorhydrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Administrer une dose le matin et une dose le soir
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- 4 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- 200 mg en 2 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 8 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
PosologieUnité de prisegélule- minocycline (chlorhydrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Administrer une dose le matin et une dose le soir
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- 4 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- 200 mg en 2 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prisegélule- minocycline (chlorhydrate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Administrer une dose le matin et une dose le soir
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- 4 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- 200 mg en 2 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Administrer une dose le matin et une dose le soir
Posologie Patient de 8 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- 4 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- 200 mg en 2 prises par jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Patient de 8 an(s) à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- 4 mg/kg en 2 prises par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Infection documentée à germe sensible, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- 200 mg en 2 prises par jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 8 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTMINOCYCLINE (chlorhydrate) 100 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Insuffisance hépatique
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Insuffisance rénale
- Phototype V ou VI
- Sujet âgé
- Sujet ayant utilisé le médicament périmé
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismes En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cyclines (voie systémique) + Phenformine
Risques et mécanismes Risque d'acidose lactique due à la phenformine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Colestipol
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II III II III Contre-indication relative II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'adénopathie
- Risque d'augmentation des phosphatases alcalines
- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'éruption cutanée
- Risque d'hyperbilirubinémie
- Risque d'hypertension intracrânienne bénigne
- Risque d'hypoplasie de l'émail dentaire
- Risque d'ictère
- Risque de céphalée
- Risque de coloration des dents
- Risque de fièvre
- Risque de photosensibilisation
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'adénopathie
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'ictère
- Traitement à arrêter en cas de fièvre
- Traitement à arrêter en cas de symptômes d'hypertension intracrânienne
- Trt à arrêter en cas d'élévation des transaminases, de la phosphatase alcaline et de la bilirubine
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Enzymes hépatiques (augmentation)
Neutropénie
Anticorps antinucléaire (augmentation)
Urémie (augmentation)
Hyperbilirubinémie
Eosinophilie
DERMATOLOGIE Alopécie (Cas isolés)
Photosensibilisation
Erythème pigmenté fixe
Hyperpigmentation cutanée
Syndrome de Stevens-Johnson
Eruption cutanée
Prurit
Erythème cutané
Dermatite exfoliative
Hypermélanose
Syndrome de Lyell
Urticaire
Erythème polymorphe
Erythème noueux
DIVERS Fièvre
ENDOCRINOLOGIE Dysthyroïdie
HÉMATOLOGIE Agranulocytose (Cas isolés)
Anémie hémolytique
Lymphadénopathie
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Insuffisance hépatique
Ictère
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Syndrome DRESS (Très rare)
Choc anaphylactoïde
Oedème de Quincke
Syndrome lupique
Réaction anaphylactoïde
Maladie sérique
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Rare)
Dysphagie
ORL, STOMATOLOGIE Glossite
Acouphène
Vertige
Hypoacousie
Sensation de vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Vascularite
Péricardite
Myocardite
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Rare)
Vomissement (Rare)
Nausée (Rare)
Pancréatite
Colite pseudomembraneuse
Ulcère oesophagien
Entérocolite
Oesophagite
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Arthrite
Douleur musculaire
Douleur articulaire
Raideur articulaire
Oedème articulaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
Bombement de la fontanelle
Hypertension intracrânienne
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux
Dyspnée
Infiltration pulmonaire
Pneumopathie
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie interstitielle
Néphropathie
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Insuffisance hépatique
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cyclines
- Insuffisance hépatique
|
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Enfant de moins de 8 ans
- Grossesse, 6 derniers mois (de la)
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Insuffisance rénale
- Phototype V ou VI
- Sujet âgé
- Sujet ayant utilisé le médicament périmé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse, 3 premiers mois (de la)
- Insuffisance rénale
- Phototype V ou VI
- Sujet âgé
- Sujet ayant utilisé le médicament périmé
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismes En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Cyclines (voie systémique) + Phenformine
Risques et mécanismes Risque d'acidose lactique due à la phenformine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Colestipol
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir Cyclines (voie systémique) + Vitamine A
Risques et mécanismes En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. Conduite à tenir
Cyclines (voie systémique) + Rétinoïdes (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'hypertension intracrânienne. |
| Conduite à tenir | |
Cyclines (voie systémique) + Vitamine A | |
| Risques et mécanismes | En cas d'apport de plus de 10 000 UI/j et plus : risque d'hypertension intracrânienne. |
| Conduite à tenir | |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Cyclines (voie systémique) + Phenformine
Risques et mécanismes Risque d'acidose lactique due à la phenformine. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Cyclines (voie systémique) + Phenformine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'acidose lactique due à la phenformine. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Colestipol
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. Conduite à tenir Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive du strontium. Conduite à tenir Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Conduite à tenir Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Cyclines (voie orale) + Calcium (voie orale) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Colestipol | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
| Conduite à tenir | Prendre le colestipol à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines et du fer. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Strontium (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive du strontium. |
| Conduite à tenir | Prendre le strontium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). |
Cyclines (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption digestive des cyclines. |
| Conduite à tenir | Prendre les sels de zinc à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). |
Cyclines (voie systémique) + Antivitamines K | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique (pour la tigécycline, effet direct sur la coagulation et/ou les systèmes fibrinolytiques). |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la cycline et après son arrêt. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'adénopathie
- Risque d'augmentation des phosphatases alcalines
- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'éruption cutanée
- Risque d'hyperbilirubinémie
- Risque d'hypertension intracrânienne bénigne
- Risque d'hypoplasie de l'émail dentaire
- Risque d'ictère
- Risque de céphalée
- Risque de coloration des dents
- Risque de fièvre
- Risque de photosensibilisation
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'adénopathie
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'ictère
- Traitement à arrêter en cas de fièvre
- Traitement à arrêter en cas de symptômes d'hypertension intracrânienne
- Trt à arrêter en cas d'élévation des transaminases, de la phosphatase alcaline et de la bilirubine
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Minocycline chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de 4,7-bis(diméthylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tétrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphtacènecarboxamide |
|---|---|
| Synonymes | minocycline hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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