L'abatacept module sélectivement un signal clé de costimulation nécessaire à l'activation complète des lymphocytes T exprimant le CD28. L'activation complète des lymphocytes T nécessite deux signaux transmis par les cellules présentatrices de l'antigène : la reconnaissance d'un antigène spécifique par le récepteur du lymphocyte T, le TCR (1er signal) et un second signal de costimulation. L'une des principales voies de costimulation passe par la liaison des molécules CD80 et CD86 à la surface des cellules présentatrices de l'antigène, au récepteur CD28 exprimé sur les lymphocytes T (2e signal). L'abatacept inhibe sélectivement cette voie de costimulation en se liant spécifiquement à CD80 et CD86. Les études indiquent que les réponses médiées par les lymphocytes T naïfs sont plus affectées par l'abatacept que celles des lymphocytes T mémoires.
Des études menées in vitro et sur des modèles animaux montrent que l'abatacept module la réponse humorale lymphocyte T dépendante ainsi que l'inflammation. In vitro, l'abatacept atténue l'activation des lymphocytes T humains mesurée par la diminution de la prolifération lymphocytaire et de la production de cytokines. L'abatacept diminue la production antigène spécifique du TNF alpha, de l'interféron gamma et de l'interleukine 2 par les lymphocytes T.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ABATACEPT 125 mg/1 ml sol inj ser préremplie
Dernière modification : 17/04/2024 - Révision : 18/04/2024
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS L04 - IMMUNOSUPPRESSEURS L04A - IMMUNOSUPPRESSEURS L04AA - IMMUNOSUPPRESSEURS SELECTIFS L04AA24 - ABATACEPT |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONABATACEPT 125 mg/1 ml sol inj ser préremplieIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la)
- Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement associé de 2e intention (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde sévère, évolutive chez le patient naïf au méthotrexate, trt associé (de la)
- Rhumatisme psoriasique, traitement de fond associé de 2e intention (du)
- Rhumatisme psoriasique, traitement de fond de deuxième intention (du)
PosologieUnité de priseseringue- abatacept : 125 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer en variant le site d'injection
- Amener à température ambiante avant utilisation
- En cas d'oubli : prendre un avis médical si oubli > 3 jours
- En cas d'oubli : si oubli <= 3 jours, faire l'inj puis reprendre le rythme comme initialement prévu
- Ne pas agiter la seringue
- Ne pas injecter au niveau des zones sensibles
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) 10 kg <= Poids < 25 kg - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 50 mg 1 fois par semaine
25 kg <= Poids < 50 kg - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 87,5 mg 1 fois par semaine
Poids >= 50 kg - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 125 mg 1 fois par semaine
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids - Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite rhumatoïde sévère, évolutive chez le patient naïf au méthotrexate, trt associé (de la) - Rhumatisme psoriasique, traitement de fond associé de 2e intention (du) - Rhumatisme psoriasique, traitement de fond de deuxième intention (du)
- Posologie standard
- 125 mg 1 fois par semaine
Modalités d'administration du traitement- Administrer en variant le site d'injection
- Amener à température ambiante avant utilisation
- En cas d'oubli : prendre un avis médical si oubli > 3 jours
- En cas d'oubli : si oubli <= 3 jours, faire l'inj puis reprendre le rythme comme initialement prévu
- Ne pas agiter la seringue
- Ne pas injecter au niveau des zones sensibles
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la)
- Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement associé de 2e intention (de la)
- Polyarthrite rhumatoïde sévère, évolutive chez le patient naïf au méthotrexate, trt associé (de la)
- Rhumatisme psoriasique, traitement de fond associé de 2e intention (du)
- Rhumatisme psoriasique, traitement de fond de deuxième intention (du)
PosologieUnité de priseseringue- abatacept : 125 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer en variant le site d'injection
- Amener à température ambiante avant utilisation
- En cas d'oubli : prendre un avis médical si oubli > 3 jours
- En cas d'oubli : si oubli <= 3 jours, faire l'inj puis reprendre le rythme comme initialement prévu
- Ne pas agiter la seringue
- Ne pas injecter au niveau des zones sensibles
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) 10 kg <= Poids < 25 kg - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 50 mg 1 fois par semaine
25 kg <= Poids < 50 kg - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 87,5 mg 1 fois par semaine
Poids >= 50 kg - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 125 mg 1 fois par semaine
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids - Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite rhumatoïde sévère, évolutive chez le patient naïf au méthotrexate, trt associé (de la) - Rhumatisme psoriasique, traitement de fond associé de 2e intention (du) - Rhumatisme psoriasique, traitement de fond de deuxième intention (du)
- Posologie standard
- 125 mg 1 fois par semaine
Unité de priseseringue- abatacept : 125 mg/1 ml
Modalités d'administration- Voie sous-cutanée
- Administrer en variant le site d'injection
- Amener à température ambiante avant utilisation
- En cas d'oubli : prendre un avis médical si oubli > 3 jours
- En cas d'oubli : si oubli <= 3 jours, faire l'inj puis reprendre le rythme comme initialement prévu
- Ne pas agiter la seringue
- Ne pas injecter au niveau des zones sensibles
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) 10 kg <= Poids < 25 kg - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 50 mg 1 fois par semaine
25 kg <= Poids < 50 kg - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 87,5 mg 1 fois par semaine
Poids >= 50 kg - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 125 mg 1 fois par semaine
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids - Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite rhumatoïde sévère, évolutive chez le patient naïf au méthotrexate, trt associé (de la) - Rhumatisme psoriasique, traitement de fond associé de 2e intention (du) - Rhumatisme psoriasique, traitement de fond de deuxième intention (du)
- Posologie standard
- 125 mg 1 fois par semaine
- Voie sous-cutanée
- Administrer en variant le site d'injection
- Amener à température ambiante avant utilisation
- En cas d'oubli : prendre un avis médical si oubli > 3 jours
- En cas d'oubli : si oubli <= 3 jours, faire l'inj puis reprendre le rythme comme initialement prévu
- Ne pas agiter la seringue
- Ne pas injecter au niveau des zones sensibles
Posologie Patient de 2 an(s) à 18 an(s) 10 kg <= Poids < 25 kg - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 50 mg 1 fois par semaine
25 kg <= Poids < 50 kg - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 87,5 mg 1 fois par semaine
Poids >= 50 kg - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 125 mg 1 fois par semaine
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids - Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite rhumatoïde sévère, évolutive chez le patient naïf au méthotrexate, trt associé (de la) - Rhumatisme psoriasique, traitement de fond associé de 2e intention (du) - Rhumatisme psoriasique, traitement de fond de deuxième intention (du)
- Posologie standard
- 125 mg 1 fois par semaine
- Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 50 mg 1 fois par semaine
- Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 87,5 mg 1 fois par semaine
- Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite chronique juvénile chez le sujet >=2 ans, traitement de 2e intention (de la)
- Posologie standard
- 125 mg 1 fois par semaine
- Polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère, traitement associé de 2e intention (de la) - Polyarthrite rhumatoïde sévère, évolutive chez le patient naïf au méthotrexate, trt associé (de la) - Rhumatisme psoriasique, traitement de fond associé de 2e intention (du) - Rhumatisme psoriasique, traitement de fond de deuxième intention (du)
- Posologie standard
- 125 mg 1 fois par semaine
Modalités d'administration du traitement- Administrer en variant le site d'injection
- Amener à température ambiante avant utilisation
- En cas d'oubli : prendre un avis médical si oubli > 3 jours
- En cas d'oubli : si oubli <= 3 jours, faire l'inj puis reprendre le rythme comme initialement prévu
- Ne pas agiter la seringue
- Ne pas injecter au niveau des zones sensibles
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTABATACEPT 125 mg/1 ml sol inj ser préremplieNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Infection opportuniste
- Infection sévère
- Infection sévère non contrôlée
- Sepsis
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Infection récurrente, antécédent (d')
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'infection
- Sujet à risque de cancer cutané
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Abatacept + Anti-TNF alpha
Risques et mécanismes Majoration de l'immunodépression. Conduite à tenir Abatacept + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 14 sem. après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'infection
- Risque de cancer
- Risque de cancer cutané
- Risque de formation d'anticorps auto-immuns
- Risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive
- Risque de maladie auto-immune
- Risque de réaction au site d'injection
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réactivation de l'hépatite B
- Risque de tuberculose
Surveillances du patient- Surveillance dermatologique pendant le traitement
- Surveillance par un test à la tuberculine avant la mise en route du traitement
- Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite B avant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 14 semaines après l'arrêt du traitement
- Traçabilité recommandée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'infection sévère
- Traitement à arrêter en cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : former le patient à la technique de l'auto-injection
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
Leucopénie (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation)
Anticorps spécifique à la substance
CANCEROLOGIE Epithélioma basocellulaire (Peu fréquent)
Carcinome épidermoïde de la peau (Rare)
Lymphome (Rare)
Cancer bronchopulmonaire (Rare)
Cancer
Cancer de la peau non mélanocytaire
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Acné (Peu fréquent)
Papillome cutané (Peu fréquent)
Hyperhidrose (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Alopécie (Peu fréquent)
Tendance ecchymotique (Peu fréquent)
Sécheresse cutanée (Peu fréquent)
Psoriasis (Peu fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Dermatite
DIVERS Syndrome pseudogrippal (Peu fréquent)
Douleur des extrémités (Peu fréquent)
Fièvre (Fréquent)
Asthénie (Fréquent)
Fatigue (Fréquent)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Aménorrhée (Peu fréquent)
Ménorragie (Peu fréquent)
Inflammation pelvienne (Rare)
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Abcès cutané (Peu fréquent)
Tuberculose (Rare)
Bactériémie (Rare)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Onychomycose (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE Infection à herpès-virus (Fréquent)
Grippe (Fréquent)
Zona
Herpès labial
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Sepsis (Peu fréquent)
Infection digestive (Rare)
Infection
INSTRUMENTATION Réaction au point d'injection (Fréquent)
Hématome au site d'injection
Erythème au point d'injection
Prurit au point d'injection
Douleur au point d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Acuité visuelle (diminution) (Peu fréquent)
Hyposécrétion lacrymale (Peu fréquent)
Conjonctivite (Peu fréquent)
Syndrome de Gougerot-Sjögren
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Otite (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Ulcération buccale (Fréquent)
Sensation de gorge serrée (Peu fréquent)
Stomatite aphteuse (Fréquent)
Infection dentaire (Peu fréquent)
Rhinite (Peu fréquent)
Rhinopharyngite
Sinusite
PSYCHIATRIE Dépression (Peu fréquent)
Anxiété (Peu fréquent)
Trouble du sommeil (Peu fréquent)
Insomnie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Bradycardie (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Vascularite (Peu fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
Hypertension artérielle (Fréquent)
Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
Pression artérielle (diminution) (Peu fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Pression artérielle (augmentation) (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Gastrite (Peu fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Peu fréquent)
Infection musculosquelettique (Peu fréquent)
Nodule rhumatoïde
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Migraine (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
Toux (Fréquent)
Infection des voies respiratoires supérieures (Très fréquent)
Pneumonie (Fréquent)
Bronchopneumopathie chronique obstructive (aggravation) (Peu fréquent)
Bronchospasme (Peu fréquent)
Infection des voies respiratoires inférieures (Fréquent)
Sifflement respiratoire (Peu fréquent)
Bronchite
Trachéite
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Hématurie (Peu fréquent)
Infection urinaire (Fréquent)
Pyélonéphrite (Peu fréquent)
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Infection opportuniste
- Infection sévère
- Infection sévère non contrôlée
- Sepsis
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux protéines de hamster
- Infection opportuniste
- Infection sévère
- Infection sévère non contrôlée
- Sepsis
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Infection récurrente, antécédent (d')
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'infection
- Sujet à risque de cancer cutané
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Infection récurrente, antécédent (d')
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'infection
- Sujet à risque de cancer cutané
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Abatacept + Anti-TNF alpha
Risques et mécanismes Majoration de l'immunodépression. Conduite à tenir Abatacept + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.
Niveau de gravité : Association déconseillée Abatacept + Anti-TNF alpha
Risques et mécanismes Majoration de l'immunodépression. Conduite à tenir Abatacept + Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. Conduite à tenir Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement.
Abatacept + Anti-TNF alpha | |
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Risques et mécanismes | Majoration de l'immunodépression. |
Conduite à tenir | |
Abatacept + Vaccins vivants atténués | |
Risques et mécanismes | Risque de maladie vaccinale généralisée, éventuellement mortelle. |
Conduite à tenir | Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt du traitement. |
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace pdt le trt puis pdt 14 sem. après l'arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'infection
- Risque de cancer
- Risque de cancer cutané
- Risque de formation d'anticorps auto-immuns
- Risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive
- Risque de maladie auto-immune
- Risque de réaction au site d'injection
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réactivation de l'hépatite B
- Risque de tuberculose
Surveillances du patient- Surveillance dermatologique pendant le traitement
- Surveillance par un test à la tuberculine avant la mise en route du traitement
- Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite B avant le traitement
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 14 semaines après l'arrêt du traitement
- Traçabilité recommandée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'infection sévère
- Traitement à arrêter en cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : former le patient à la technique de l'auto-injection
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
CANCEROLOGIE | |||
DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
HÉMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
INSTRUMENTATION | |||
NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
PSYCHIATRIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Abatacept
Chimie
IUPAC | (146->146')-disulfure bimoléculaire de [Gln151, Ser156, Ser162,Ser165, Ser174](protéine de fusion entre le précurseur de l'oncostatine M humaine-(1-25)-peptide (séquence signal), la protéine 4 cytotoxique du lymphocyte-T humaine-[2-126]-peptide(partie extracellulaire de l'antigène CD152) et le peptide de 233 résidus fragment C-terminal de la chaîne lourde de l'immunoglobuline G1 humaine) |
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Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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