Les acides gras polyinsaturés de la série oméga-3, acide eicosapentaénoïque (EPA) et acide docosahexaénoïque (DHA), sont des acides gras essentiels.
Ils ont un effet sur les lipides sériques, entraînant une baisse du taux de triglycérides secondaire à la baisse des VLDL (lipoprotéines de très faible densité), ainsi que sur l'hémostase et la pression artérielle.
Les acides gras oméga-3 diminuent la synthèse hépatique des triglycérides, car l'EPA et le DHA sont de mauvais substrats pour les enzymes de la synthèse des triglycérides et inhibent l'estérification d'autres acides gras.
L'augmentation de la ß-oxydation des acides gras dans les peroxysomes hépatiques contribue également à la diminution des triglycérides en réduisant la quantité d'acides gras libres disponibles pour leur synthèse. L'inhibition de cette synthèse conduit à une diminution des VLDL (Very-Low Density Lipoprotein).
Les acides gras oméga-3 augmentent le LDL (Low-Density Lipoprotein)-cholestérol chez certains patients souffrant d'hypertriglycéridémie. L'augmentation des taux de HDL (High-Density Lipoprotein)-cholestérol est modeste, significativement plus faible que celle observée après administration de fibrates, et non constante.
L'effet hypolipémiant à long terme (au-delà de 1 an) n'est pas connu.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Esters éthyliques d'acides oméga-3 1 g capsule molle
Dernière modification : 11/12/2023 - Révision : 22/03/2022
| ATC |
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C10 - HYPOLIPIDEMIANTS C10A - HYPOLIPIDEMIANTS SEULS C10AX - AUTRES HYPOLIPEMIANTS C10AX06 - TRIGLYCERIDES OMEGA-3 INCLUANT D'AUTRES ESTERS ET ACIDES |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONESTERS ETHYLIQUES D'ACIDES OMEGA [3] 1 g caps molleIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypertriglycéridémie de type IIb/III, traitement associé (de l')
- Hypertriglycéridémie de type IV
PosologieUnité de prisecapsule- esters éthyliques d'acides oméga 3 : 1 g
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypertriglycéridémie de type IIb/III, traitement associé (de l') - Hypertriglycéridémie de type IV Traitement initial - 1 capsule 2 fois par jour
Traitement ultérieur - 1 capsule 2 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypertriglycéridémie de type IIb/III, traitement associé (de l')
- Hypertriglycéridémie de type IV
PosologieUnité de prisecapsule- esters éthyliques d'acides oméga 3 : 1 g
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypertriglycéridémie de type IIb/III, traitement associé (de l') - Hypertriglycéridémie de type IV Traitement initial - 1 capsule 2 fois par jour
Traitement ultérieur - 1 capsule 2 à 4 fois par jour
Unité de prisecapsule- esters éthyliques d'acides oméga 3 : 1 g
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypertriglycéridémie de type IIb/III, traitement associé (de l') - Hypertriglycéridémie de type IV Traitement initial - 1 capsule 2 fois par jour
Traitement ultérieur - 1 capsule 2 à 4 fois par jour
- Voie orale
- Administrer pendant le repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypertriglycéridémie de type IIb/III, traitement associé (de l') - Hypertriglycéridémie de type IV Traitement initial - 1 capsule 2 fois par jour
Traitement ultérieur - 1 capsule 2 à 4 fois par jour
- 1 capsule 2 fois par jour
- 1 capsule 2 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTESTERS ETHYLIQUES D'ACIDES OMEGA [3] 1 g caps molleNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité aux protéines de poisson
- Hypertriglycéridémie de type I
- Hypertriglycéridémie endogène secondaire
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Sujet à risque hémorragique
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet de plus de 70 ans
- Traitement par anticoagulant en cours
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'allongement du temps de saignement
- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque de fibrillation auriculaire
- Risque de trouble digestif
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de fibrillation auriculaire
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes de fibrillation auriculaire
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperglycémie (Peu fréquent)
ASAT (augmentation)
Transaminases (augmentation)
ALAT (augmentation)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Urticaire (Rare)
Prurit
HÉPATOLOGIE Trouble hépatique (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Goutte (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Epistaxis (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Fibrillation auriculaire (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Hémorragie gastro-intestinale (Peu fréquent)
Trouble digestif (Fréquent)
Vomissement
Nausée
Constipation
Douleur abdominale
Diarrhée
Distension abdominale
Dyspepsie
Flatulence
Eructation
Reflux gastro-oesophagien
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité aux protéines de poisson
- Hypertriglycéridémie de type I
- Hypertriglycéridémie endogène secondaire
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Sujet à risque hémorragique
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet de plus de 70 ans
- Traitement par anticoagulant en cours
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité aux protéines de poisson
- Hypertriglycéridémie de type I
- Hypertriglycéridémie endogène secondaire
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Maladie cardiovasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Sujet à risque hémorragique
- Sujet de moins de 18 ans
- Sujet de plus de 70 ans
- Traitement par anticoagulant en cours
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'allongement du temps de saignement
- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque de fibrillation auriculaire
- Risque de trouble digestif
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de fibrillation auriculaire
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes de fibrillation auriculaire
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Esters éthyliques d'acides oméga 3
Chimie
Posologie
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