À propos de Lactobacillus
Mise à jour : 16 janvier 2013
Lactobacillus : Mécanisme d'action

Les substances actives sont les produits métaboliques élaborés par les Lactobacillus LB inactivés, après culture dans un milieu à base de lactose.

In vitro ou chez l'animal, les expertises pharmacologiques font apparaître 4 types de mécanismes: une action bactériostatique directe due à des substances chimiques élaborées par les Lactobacillus LB inactivés (acide lactique, substances antibiotiques de formules non connues) ; une immunostimulation non spécifique des muqueuses (synthèse accrue d'IgA) ; une stimulation de la croissance de la flore acidogène de défense, due principalement à la présence de nombreuses vitamines du groupe B ; et enfin une adhésion des Lactobacillus LB inactivés par la chaleur aux cellules intestinales humaines absorbantes et mucosécrétantes en culture.

La présence de Lactobacillus LB inactivés et de leur milieu de culture fermenté inhibe, en modèle de culture cellulaire, l'adhésion et l'invasion entérocytaire de microorganismes responsables de diarrhées. L'administration de Lactobacillus LB inactivés inhibe (chez la souris) la dissémination systémique de Campylobacter jejuni à partir du tube digestif. 

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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LACTOBACILLUS CASEI VAR RHAMNOSUS 1,5 g pdre p susp buv sach

Dernière modification : 18/04/2024 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A07 - ANTIDIARRHEIQUES, ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX
A07F - MICROORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES
A07FA - MICROORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES
A07FA01 - MICROORGANISMES PRODUISANT DE L'ACIDE LACTIQUE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

LACTOBACILLUS CASEI VAR RHAMNOSUS 1,5 g pdre p susp buv sach

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Diarrhée, traitement adjuvant (de la)

Posologie

Unité de prise
sachet
  • lactobacillus casei var rhamnosus : 1.5 g
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer à distance du repas
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient de 2 an(s) à 15 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Diarrhée, traitement adjuvant (de la)
  • Posologie standard
  • 1 sachet 1 à 4 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • A dissoudre immédiatement avant administration
  • Administrer à distance du repas
  • Réservé à l'enfant de plus de 2 ans

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

LACTOBACILLUS CASEI VAR RHAMNOSUS 1,5 g pdre p susp buv sach
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Déficit immunitaire sévère
  • Etat critique aigu
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Patient porteur d'un cathéter veineux central

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Altération de la muqueuse digestive
  • Grossesse
  • Malabsorption digestive
  • Nourrisson de moins de 2 ans
  • Pancréatite aiguë
  • Présence d'un immunodéprimé dans l'entourage du patient
  • Transplantation hépatique

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Mesures à associer au traitement

  • Assurer une réhydratation pendant le traitement
  • Respecter un régime alimentaire particulier

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : informer le patient des mesures à prendre pour éviter une déshydratation

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Très rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Douleur abdominale (Rare)
  • Crampe abdominale (Rare)
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