À propos de éthinylestradiol
Mise à jour : 16 janvier 2013
éthinylestradiol : Mécanisme d'action
L’éthinylestradiol est un estrogène. Il a un effet trophique sur l'endomètre et une action antigonadotrope.
Administrés per os, les estrogènes peuvent présenter des risques métaboliques et thrombo-emboliques : stimulation de la synthèse lors du premier passage hépatique de protéines synthétisées par le foie agiotensinogène, VLDL-triglycérides, altération des facteurs de la coagulation dans le sens d'une hypercoagulabilité.
Gammes contenant la substance
- ADEPAL
- ASTERLUNA
- ASTERLUNA CONTINU
- BELANETTE
- BELARA
- BELARACONTINU
- CARLIN
- CONVULINE
- DAILY
- DESOBEL
- DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN
- DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARANCONTINU
- DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL CRISTERS
- DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EG
- DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS
- DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA
- DIANE 35
- DROSPIBEL
- DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS
- DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS CONTINU
- ESPIZENE CONTINU
- ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BGR
- ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BGRCONTINU
- ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BIOGARAN
- ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BIOGARANCONTINU
- ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE CRISTERS
- ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE CRISTERS CONTINU
- ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE CRISTERS PHARMA CONTINU
- ETHINYLESTRADIOL/ETONOGESTREL BIOGARAN
- ETHINYLESTRADIOL/ETONOGESTREL ZENTIVA
- ETHINYLOESTRADIOL EFFIK
- ETONOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS
- ETORING
- EVANECIA
- EVEPAR
- EVRA
- FEMI
- GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BGR
- GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN
- GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL CRISTERS
- GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG
- GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG LABO
- GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN
- GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL TEVA
- GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL VIATRIS
- GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA
- HARMONET
- IZEANE
- JASMINE
- JASMINELLE
- JASMINELLECONTINU
- LEELOO
- LEELOO CONTINU
- LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARAN
- LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL BIOGARANCONTINU
- LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL CRISTERS
- LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EG
- LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL SANDOZ
- LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL ZENTIVA
- LOLISTREL
- LOLISTREL CONTINU
- LOVAVULO
- LUDEAL
- MELIANE
- MELODIA
- MERCILON
- MILEVONI
- MINERVA
- MINESSE
- MINIDRIL
- MINULET
- MISOLFA
- NARAVELA
- NUVARING
- OEDIEN
- OPTIDRIL
- OPTIKINZY
- OPTILOVA
- PACILIA
- PERLEANE
- PHIZOE
- QIADE
- SEASONIQUE
- TRIAFEMI
- TRINARA
- TRINARA CONTINU
- TRINORDIOL
- VARNOLINE
- VARNOLINE CONTINU
- YAZ
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Éthinylestradiol 50 µg comprimé
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G03 - HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DE LA FONCTION GENITALE G03C - ESTROGENES G03CA - ESTROGENES NATURELS ET HEMISYNTHETIQUES NON ASSOCIES G03CA01 - ETHINYLESTRADIOL |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONETHINYLESTRADIOL 50 µg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancer de la prostate, traitement palliatif (du)*
- Carence estrogénique de la ménopause*
- Hypofertilité par insuffisance de production de la glaire cervicale
- Irrégularité menstruelle, traitement associé (de l')*
- Ostéoporose post-ménopausique, traitement préventif de 2e intention (de l')*
- Préparation cervicale à certains examens gynécologiques
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de prisecomprimé- éthinylestradiol : 50 µg
Modalités d'administration- Voie orale
- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Préparation cervicale à certains examens gynécologiques Posologie standard - Débuter le traitement 1 semaine avant l'examen
- 50 µg 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Irrégularité menstruelle, traitement associé (de l') Posologie standard - Administrer du 5e au 25e jour du cycle
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 20 à 50 µg 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Hypofertilité par insuffisance de production de la glaire cervicale Posologie standard - Administrer du 10e au 13e jour du cycle
- 50 à 100 µg 1 fois par jour
- Pendant 4 jours
Ostéoporose post-ménopausique, traitement préventif de 2e intention (de l') Posologie standard - Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Carence estrogénique de la ménopause Posologie standard Dans le cas de : Femme hystérectomisée - Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Dans le cas de : Femme non hystérectomisée - Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Traitement à associer à un progestatif au moins 12 à 14 jours par cycle
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Patient de sexe masculin Cancer de la prostate, traitement palliatif (du) Posologie standard - 150 à 1 500 µg 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cancer de la prostate, traitement palliatif (du)*
- Carence estrogénique de la ménopause*
- Hypofertilité par insuffisance de production de la glaire cervicale
- Irrégularité menstruelle, traitement associé (de l')*
- Ostéoporose post-ménopausique, traitement préventif de 2e intention (de l')*
- Préparation cervicale à certains examens gynécologiques
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de prisecomprimé- éthinylestradiol : 50 µg
Modalités d'administration- Voie orale
- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Préparation cervicale à certains examens gynécologiques Posologie standard - Débuter le traitement 1 semaine avant l'examen
- 50 µg 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Irrégularité menstruelle, traitement associé (de l') Posologie standard - Administrer du 5e au 25e jour du cycle
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 20 à 50 µg 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Hypofertilité par insuffisance de production de la glaire cervicale Posologie standard - Administrer du 10e au 13e jour du cycle
- 50 à 100 µg 1 fois par jour
- Pendant 4 jours
Ostéoporose post-ménopausique, traitement préventif de 2e intention (de l') Posologie standard - Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Carence estrogénique de la ménopause Posologie standard Dans le cas de : Femme hystérectomisée - Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Dans le cas de : Femme non hystérectomisée - Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Traitement à associer à un progestatif au moins 12 à 14 jours par cycle
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Patient de sexe masculin Cancer de la prostate, traitement palliatif (du) Posologie standard - 150 à 1 500 µg 1 fois par jour
Unité de prisecomprimé- éthinylestradiol : 50 µg
Modalités d'administration- Voie orale
- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Préparation cervicale à certains examens gynécologiques Posologie standard - Débuter le traitement 1 semaine avant l'examen
- 50 µg 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Irrégularité menstruelle, traitement associé (de l') Posologie standard - Administrer du 5e au 25e jour du cycle
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 20 à 50 µg 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Hypofertilité par insuffisance de production de la glaire cervicale Posologie standard - Administrer du 10e au 13e jour du cycle
- 50 à 100 µg 1 fois par jour
- Pendant 4 jours
Ostéoporose post-ménopausique, traitement préventif de 2e intention (de l') Posologie standard - Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Carence estrogénique de la ménopause Posologie standard Dans le cas de : Femme hystérectomisée - Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Dans le cas de : Femme non hystérectomisée - Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Traitement à associer à un progestatif au moins 12 à 14 jours par cycle
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Patient de sexe masculin Cancer de la prostate, traitement palliatif (du) Posologie standard - 150 à 1 500 µg 1 fois par jour
- Voie orale
- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
Posologie Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Préparation cervicale à certains examens gynécologiques Posologie standard - Débuter le traitement 1 semaine avant l'examen
- 50 µg 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Irrégularité menstruelle, traitement associé (de l') Posologie standard - Administrer du 5e au 25e jour du cycle
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 20 à 50 µg 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe féminin Hypofertilité par insuffisance de production de la glaire cervicale Posologie standard - Administrer du 10e au 13e jour du cycle
- 50 à 100 µg 1 fois par jour
- Pendant 4 jours
Ostéoporose post-ménopausique, traitement préventif de 2e intention (de l') Posologie standard - Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Carence estrogénique de la ménopause Posologie standard Dans le cas de : Femme hystérectomisée - Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Dans le cas de : Femme non hystérectomisée - Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Traitement à associer à un progestatif au moins 12 à 14 jours par cycle
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Patient de sexe masculin Cancer de la prostate, traitement palliatif (du) Posologie standard - 150 à 1 500 µg 1 fois par jour
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Préparation cervicale à certains examens gynécologiques
Posologie standard
- Débuter le traitement 1 semaine avant l'examen
- 50 µg 1 fois par jour
- Pendant 1 semaine
Irrégularité menstruelle, traitement associé (de l')
Posologie standard
- Administrer du 5e au 25e jour du cycle
- Traitement à n'administrer qu'en association
- 20 à 50 µg 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Hypofertilité par insuffisance de production de la glaire cervicale
Posologie standard
- Administrer du 10e au 13e jour du cycle
- 50 à 100 µg 1 fois par jour
- Pendant 4 jours
Ostéoporose post-ménopausique, traitement préventif de 2e intention (de l')
Posologie standard
- Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Carence estrogénique de la ménopause
Posologie standard
Dans le cas de : Femme hystérectomisée
- Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter un intervalle de 7 jours entre 2 cycles de traitement de 21 jours
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Dans le cas de : Femme non hystérectomisée
- Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Traitement à associer à un progestatif au moins 12 à 14 jours par cycle
- 10 à 50 µg 1 fois par jour
Patient de sexe masculin
Cancer de la prostate, traitement palliatif (du)
Posologie standard
- 150 à 1 500 µg 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTETHINYLESTRADIOL 50 µg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique
- Angor
- Angor, antécédent (d')
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cancer de l'endomètre
- Cancer du sein hormonodépendant chez la femme
- Connectivite
- Diabète avec complication vasculaire
- Embolie pulmonaire
- Embolie pulmonaire, antécédent (d')
- Fibrillation auriculaire
- Flutter auriculaire
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hépatopathie, antécédent récent (d')
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance coronarienne
- Porphyrie
- Rétinopathie vasculaire
- Thrombophlébite profonde
- Thrombophlébite profonde, antécédent (de)
- Tumeur hypophysaire
- Valvulopathie
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Allaitement
- Cholestase récurrente de la grossesse
- Fibrome utérin
- Hyperlipidémie
- Hyperplasie de l'endomètre
- Hyperprolactinémie
- Insuffisance rénale
- Obésité
- Otosclérose
- Tabagisme
- Tumeur bénigne du sein
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Asthme
- Epilepsie
- Grossesse
- Migraine
- Pathologie vasculaire, antécédent familial
- Varice
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Ethinylestradiol + Dasabuvir
Ethinylestradiol + Ombitasvir associé au paritaprévir
Risques et mécanismes Augmentation de l'hépatotoxicité. Conduite à tenir Ethinylestradiol + Glécaprévir associé au pibrentasvir
Risques et mécanismes Augmentation de l'hépatotoxicité avec la bithérapie. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II III III Contre-indication relative II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypercholestérolémie (Rare)
Hypertriglycéridémie (Rare)
DERMATOLOGIE Séborrhée (Rare)
Hypertrichose (Rare)
Acné (Rare)
ENDOCRINOLOGIE Galactorrhée (Rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Aménorrhée (Fréquent)
Métrorragie (Fréquent)
Mastodynie (Fréquent)
Chloasma (Fréquent)
Oligoménorrhée (Fréquent)
Mastopathie bénigne (Rare)
Aménorrhée post-thérapeutique
HÉPATOLOGIE Ictère cholestatique (Rare)
Adénome hépatique (Rare)
Lithiase biliaire
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose vulvovaginale (Fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Poids (augmentation) (Fréquent)
Diabète (Rare)
OPHTALMOLOGIE Irritation oculaire (Fréquent)
Trouble de la vision (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Rare)
PSYCHIATRIE Irritabilité (Fréquent)
Dépression (Fréquent)
Trouble de la libido (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Jambe lourde (Fréquent)
Embolie pulmonaire (Rare)
Infarctus du myocarde (Rare)
Insuffisance coronarienne (Rare)
Phlébite (Rare)
Hypertension artérielle (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Epilepsie (aggravation) (Rare)
Accident vasculaire cérébral (Rare)
Migraine (Rare)
Céphalée (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique
- Angor
- Angor, antécédent (d')
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cancer de l'endomètre
- Cancer du sein hormonodépendant chez la femme
- Connectivite
- Diabète avec complication vasculaire
- Embolie pulmonaire
- Embolie pulmonaire, antécédent (d')
- Fibrillation auriculaire
- Flutter auriculaire
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hépatopathie, antécédent récent (d')
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance coronarienne
- Porphyrie
- Rétinopathie vasculaire
- Thrombophlébite profonde
- Thrombophlébite profonde, antécédent (de)
- Tumeur hypophysaire
- Valvulopathie
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Allaitement
- Cholestase récurrente de la grossesse
- Fibrome utérin
- Hyperlipidémie
- Hyperplasie de l'endomètre
- Hyperprolactinémie
- Insuffisance rénale
- Obésité
- Otosclérose
- Tabagisme
- Tumeur bénigne du sein
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident thromboembolique
- Angor
- Angor, antécédent (d')
- Antécédent d'accident thromboembolique
- Antécédent récent d'infarctus du myocarde
- Cancer de l'endomètre
- Cancer du sein hormonodépendant chez la femme
- Connectivite
- Diabète avec complication vasculaire
- Embolie pulmonaire
- Embolie pulmonaire, antécédent (d')
- Fibrillation auriculaire
- Flutter auriculaire
- Hémorragie gynécologique d'étiologie inconnue
- Hépatopathie, antécédent récent (d')
- Hépatopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle
- Infarctus du myocarde
- Insuffisance coronarienne
- Porphyrie
- Rétinopathie vasculaire
- Thrombophlébite profonde
- Thrombophlébite profonde, antécédent (de)
- Tumeur hypophysaire
- Valvulopathie
|
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Allaitement
- Cholestase récurrente de la grossesse
- Fibrome utérin
- Hyperlipidémie
- Hyperplasie de l'endomètre
- Hyperprolactinémie
- Insuffisance rénale
- Obésité
- Otosclérose
- Tabagisme
- Tumeur bénigne du sein
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Asthme
- Epilepsie
- Grossesse
- Migraine
- Pathologie vasculaire, antécédent familial
- Varice
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Asthme
- Epilepsie
- Grossesse
- Migraine
- Pathologie vasculaire, antécédent familial
- Varice
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Ethinylestradiol + Dasabuvir
Ethinylestradiol + Ombitasvir associé au paritaprévir
Risques et mécanismes Augmentation de l'hépatotoxicité. Conduite à tenir Ethinylestradiol + Glécaprévir associé au pibrentasvir
Risques et mécanismes Augmentation de l'hépatotoxicité avec la bithérapie. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Ethinylestradiol + Dasabuvir
Ethinylestradiol + Ombitasvir associé au paritaprévir
Risques et mécanismes Augmentation de l'hépatotoxicité. Conduite à tenir Ethinylestradiol + Glécaprévir associé au pibrentasvir
Risques et mécanismes Augmentation de l'hépatotoxicité avec la bithérapie. Conduite à tenir
Ethinylestradiol + Dasabuvir Ethinylestradiol + Ombitasvir associé au paritaprévir | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation de l'hépatotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Ethinylestradiol + Glécaprévir associé au pibrentasvir | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de l'hépatotoxicité avec la bithérapie. |
| Conduite à tenir | |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
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Voir aussi les substances
éthinylestradiol
Chimie
| IUPAC | 17 alfa-éthynylestra-1,3,5(10)-triène-3,17 bêta-diol |
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| Synonymes | ethinylestradiol |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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