L'éphédrine est une amine sympathomimétique agissant de façon directe sur les récepteurs α et β et indirecte en augmentant la libération de noradrénaline par les terminaisons nerveuses sympathiques.
Comme tout agent sympathomimétique, l'éphédrine stimule le système nerveux central, le système cardiovasculaire, le système respiratoire, et les sphincters digestifs et urinaires.
L'éphédrine est également un inhibiteur de la monoamine oxydase (MAO).
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Éphédrine chlorhydrate 30 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 19/04/2023 - Révision : 19/04/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C01 - MEDICAMENTS EN CARDIOLOGIE C01C - STIMULANTS CARDIAQUES, GLUCOSIDES CARDIOTONIQUES EXCLUS C01CA - ADRENERGIQUES ET DOPAMINERGIQUES C01CA26 - EPHEDRINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONEPHEDRINE CHLORHYDRATE 30 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypotension au cours de l'anesthésie
- Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de priseml- éphédrine chlorhydrate : 30 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par voie intraveineuse soit en bolus soit en injection lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypotension au cours de l'anesthésie - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- 0,1 à 0,2 mg/kg toutes les 4 à 6 heures
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypotension au cours de l'anesthésie - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 3 à 6 mg 1 fois ce jour toutes les 5 à 10 minutes
- Posologie maximale: 150 mg par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse soit en bolus soit en injection lente
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypotension au cours de l'anesthésie
- Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l')
PosologieUnité de priseml- éphédrine chlorhydrate : 30 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par voie intraveineuse soit en bolus soit en injection lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypotension au cours de l'anesthésie - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- 0,1 à 0,2 mg/kg toutes les 4 à 6 heures
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypotension au cours de l'anesthésie - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 3 à 6 mg 1 fois ce jour toutes les 5 à 10 minutes
- Posologie maximale: 150 mg par 24 heures
Unité de priseml- éphédrine chlorhydrate : 30 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par voie intraveineuse soit en bolus soit en injection lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypotension au cours de l'anesthésie - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- 0,1 à 0,2 mg/kg toutes les 4 à 6 heures
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypotension au cours de l'anesthésie - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 3 à 6 mg 1 fois ce jour toutes les 5 à 10 minutes
- Posologie maximale: 150 mg par 24 heures
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par voie intraveineuse soit en bolus soit en injection lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypotension au cours de l'anesthésie - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- 0,1 à 0,2 mg/kg toutes les 4 à 6 heures
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hypotension au cours de l'anesthésie - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 3 à 6 mg 1 fois ce jour toutes les 5 à 10 minutes
- Posologie maximale: 150 mg par 24 heures
- Patient quel que soit le poids
- Hypotension au cours de l'anesthésie - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- 0,1 à 0,2 mg/kg toutes les 4 à 6 heures
- Patient quel que soit le poids
- Hypotension au cours de l'anesthésie - Hypotension au cours de l'anesthésie, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 3 à 6 mg 1 fois ce jour toutes les 5 à 10 minutes
- Posologie maximale: 150 mg par 24 heures
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse soit en bolus soit en injection lente
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTEPHEDRINE CHLORHYDRATE 30 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anévrisme
- Angor
- Antécédent de cardiopathie
- Arythmie
- Athérosclérose
- Cardiopathie
- Diabète
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Ischémie myocardique
- Maladie cardiovasculaire
- Sportif
- Tachycardie
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Sympathomimétiques indirects + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Hypertension paroxystique, hyperthermie pouvant être fatale. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. Conduite à tenir Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Sympathomimétiques indirects + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. Conduite à tenir Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques indirects
Risques et mécanismes Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Sympathomimétiques indirects + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Sympathomimétiques indirects + Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes Poussée hypertensive peropératoire. Conduite à tenir En cas d'intervention programmée, il est préférable d'interrompre le traitement quelques jours avant l'intervention.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'aggravation de l'angor
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Glycémie (fluctuation)
Hypokaliémie
DERMATOLOGIE Hypersudation (Fréquent)
Hyperhidrose (Fréquent)
DIVERS Fatigue (Fréquent)
HÉMATOLOGIE Trouble de la coagulation
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie
OPHTALMOLOGIE Glaucome aigu (crise de)
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale (Fréquent)
Sialorrhée
PSYCHIATRIE Dépression (Fréquent)
Anxiété (Fréquent)
Insomnie (Fréquent)
Confusion mentale (Fréquent)
Nervosité (Fréquent)
Agitation (Fréquent)
Hallucination
Psychose
Irritabilité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypertension artérielle (Fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Palpitation (Fréquent)
Arythmie (Rare)
Cardiomyopathie provoquée par le stress
Angor
Hypotension artérielle
Arrêt cardiaque
Bradycardie
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Faiblesse musculaire (Fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Tremblement
Hémorragie cérébrale
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
Oedème pulmonaire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anévrisme
- Angor
- Antécédent de cardiopathie
- Arythmie
- Athérosclérose
- Cardiopathie
- Diabète
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Ischémie myocardique
- Maladie cardiovasculaire
- Sportif
- Tachycardie
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anévrisme
- Angor
- Antécédent de cardiopathie
- Arythmie
- Athérosclérose
- Cardiopathie
- Diabète
- Glaucome à angle fermé
- Grossesse
- Hypertension artérielle
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Ischémie myocardique
- Maladie cardiovasculaire
- Sportif
- Tachycardie
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Sympathomimétiques indirects + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Hypertension paroxystique, hyperthermie pouvant être fatale. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. Conduite à tenir Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Sympathomimétiques indirects + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. Conduite à tenir Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques indirects
Risques et mécanismes Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Sympathomimétiques indirects + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Sympathomimétiques indirects + Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes Poussée hypertensive peropératoire. Conduite à tenir En cas d'intervention programmée, il est préférable d'interrompre le traitement quelques jours avant l'intervention.
Niveau de gravité : Contre-indication Sympathomimétiques indirects + IMAO irréversibles
Risques et mécanismes Hypertension paroxystique, hyperthermie pouvant être fatale. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. Conduite à tenir Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Sympathomimétiques indirects + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. Conduite à tenir Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques indirects
Risques et mécanismes Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives. Conduite à tenir
Sympathomimétiques indirects + IMAO irréversibles | |
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| Risques et mécanismes | Hypertension paroxystique, hyperthermie pouvant être fatale. Du fait de la durée d'action de l'IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO. |
| Conduite à tenir | |
Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale) Sympathomimétiques indirects + Tétryzoline (voie ophtalmique) | |
| Risques et mécanismes | Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. |
| Conduite à tenir | |
Sympathomimétiques indirects + Sympathomimétiques indirects | |
| Risques et mécanismes | Risque de vasoconstriction et/ou de crises hypertensives. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Association déconseillée Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Sympathomimétiques indirects + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène
Risques et mécanismes Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. Conduite à tenir
Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques Sympathomimétiques indirects + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs Sympathomimétiques indirects + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Sympathomimétiques indirects + Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes Poussée hypertensive peropératoire. Conduite à tenir En cas d'intervention programmée, il est préférable d'interrompre le traitement quelques jours avant l'intervention.
Sympathomimétiques indirects + Anesthésiques volatils halogénés | |
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| Risques et mécanismes | Poussée hypertensive peropératoire. |
| Conduite à tenir | En cas d'intervention programmée, il est préférable d'interrompre le traitement quelques jours avant l'intervention. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'aggravation de l'angor
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
éphédrine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | (-)-méthylamino-2 phényl-1 propanol chlorhydrate |
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| Synonymes | ephedrine hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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