À propos de Acide tiaprofénique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide tiaprofénique : Mécanisme d'action
L'acide tiaprofénique est un anti-inflammatoire non stéroïdien AINS), appartenant au groupe des propioniques, dérivé de l'acide arylcarboxylique.
Il possède les propriétés suivantes : activité antalgique, activité antipyrétique, activité anti-inflammatoire et inhibition des fonctions plaquettaires.
L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide tiaprofénique 100 mg comprimé
Dernière modification : 06/06/2024 - Révision : 06/06/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
M - MUSCLE ET SQUELETTE M01 - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX M01A - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS M01AE - DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE M01AE11 - ACIDE TIAPROFENIQUE |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE TIAPROFENIQUE 100 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l')
- Arthrose, traitement des poussées aiguës (d')
- Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l')
- Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL
- Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie
- Dysménorrhée
- Lombalgie, traitement des poussées (de)
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la)
- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- acide tiaprofénique : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
- Le traitement doit être de courte durée
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 30 mois à 12 an(s) 15 kg <= Poids < 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
Poids >= 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - 100 mg 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Poids >= 15 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Traitement d'attaque - 200 mg 3 fois par jour
- Pendant 3 jours
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Traitement d'entretien - 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- 200 mg 3 fois par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
- Administrer pendant le repas
- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 kg
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l')
- Arthrose, traitement des poussées aiguës (d')
- Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l')
- Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL
- Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie
- Dysménorrhée
- Lombalgie, traitement des poussées (de)
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la)
- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- acide tiaprofénique : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
- Le traitement doit être de courte durée
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 30 mois à 12 an(s) 15 kg <= Poids < 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
Poids >= 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - 100 mg 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Poids >= 15 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Traitement d'attaque - 200 mg 3 fois par jour
- Pendant 3 jours
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Traitement d'entretien - 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- 200 mg 3 fois par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- acide tiaprofénique : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
- Le traitement doit être de courte durée
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 30 mois à 12 an(s) 15 kg <= Poids < 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
Poids >= 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - 100 mg 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Poids >= 15 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Traitement d'attaque - 200 mg 3 fois par jour
- Pendant 3 jours
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Traitement d'entretien - 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- 200 mg 3 fois par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
- Le traitement doit être de courte durée
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 30 mois à 12 an(s) 15 kg <= Poids < 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
Poids >= 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - 100 mg 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Poids >= 15 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Traitement d'attaque - 200 mg 3 fois par jour
- Pendant 3 jours
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Traitement d'entretien - 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- 200 mg 3 fois par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 30 mois à 12 an(s)
15 kg <= Poids < 30 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
Posologie standard
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
Poids >= 30 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
Posologie standard
- 100 mg 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s)
Poids >= 15 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
Posologie standard
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de sexe féminin
Dysménorrhée
Posologie standard
- Administrer au moment des douleurs
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
Traitement d'attaque
- 200 mg 3 fois par jour
- Pendant 3 jours
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Traitement d'entretien
- 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Patient de sexe féminin
Dysménorrhée
Posologie standard
- Administrer au moment des douleurs
- 200 mg 3 fois par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
- Administrer pendant le repas
- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 kg
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE TIAPROFENIQUE 100 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 kg
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hémorragie digestive récurrente, antécédent (d')
- Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
- Hémorragie interne évolutive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
- Trouble urinaire récurrent, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vessie hyperactive
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident ischémique transitoire
- Allaitement
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- Antécédent d'insuffisance cardiaque
- Artériopathie périphérique
- Asthme
- Cirrhose hépatique décompensée
- Connectivite mixte
- Diabète
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Hypertension artérielle, antécédent
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypovolémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance rénale chronique
- Ischémie myocardique
- Lupus érythémateux disséminé
- Maladie de Crohn
- Néphropathie lupique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrovasculaire
- Pathologie digestive, antécédent
- Pontage coronaro-artériel
- Rectocolite hémorragique
- Sujet âgé
- Syndrome néphrotique
- Traitement prolongé
- Trouble de la coagulation
- Varicelle
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Mifamurtide
Risques et mécanismes Aux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour). A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg/jour en 1 ou plusieurs prises). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Métamizole
Risques et mécanismes Avec les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé)
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Lithium
Risques et mécanismes Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium). Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement la lithémie et adapter la posologie du lithium pendant l'association et après l'arrêt de l'anti-inflammatoire non stéroïdien. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). Conduite à tenir Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine.
Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Nicorandil
Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestives. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Pémétrexed
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Conduite à tenir Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée.
Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Diurétiques
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ciclosporine (voie systémique)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé. Conduite à tenir Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l'AINS. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Cobimétinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ténofovir disoproxil
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité du ténofovir, notamment avec des doses élevées de l'anti-inflammatoire ou en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale. Conduite à tenir En cas d'association, surveiller la fonction rénale. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Risques et mécanismes Réduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Déférasirox
Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses préventives)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X II X Contre-indication absolue II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'aggravation de l'hypertension artérielle
- Risque d'aggravation de l'insuffisance cardiaque
- Risque d'hémorragie digestive
- Risque d'hyperkaliémie
- Risque d'hypertension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque d'insuffisance cardiaque
- Risque d'insuffisance rénale aiguë fonctionnelle
- Risque d'oedème
- Risque d'ulcère digestif
- Risque de crise d'asthme
- Risque de dermatite exfoliative
- Risque de fibrillation auriculaire
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de perforation gastro-intestinale
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de rétention hydrosodée
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de trouble urinaire
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
- Traitement à arrêter en cas d'ulcère digestif
- Traitement à arrêter en cas de trouble urinaire
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition d'un trouble urinaire
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
Allongement du temps de saignement
Hyperkaliémie
DERMATOLOGIE Urticaire (Fréquent)
Prurit (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Urticaire chronique (aggravation) (Fréquent)
Erythème polymorphe (Rare)
Dermatose bulleuse (Très rare)
Photosensibilisation
Syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
Purpura
DIVERS Douleur thoracique (Rare)
Oedème
HÉMATOLOGIE Anémie par perte sanguine
Thrombopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke
Choc anaphylactique
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE Varicelle (complications cutanées et des tissus mous) (Exceptionnel)
NUTRITION, MÉTABOLISME Rétention hydrosodée
ORL, STOMATOLOGIE Acouphène
Vertige
Ulcération buccale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Pression artérielle (augmentation) (Rare)
Arythmie (Rare)
Insuffisance cardiaque congestive (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Palpitation (Rare)
Tachycardie (Rare)
Infarctus du myocarde
Accident thromboembolique artériel
Malaise
Syncope
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Gastrite (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Maladie de Crohn (aggravation)
Hémorragie gastro-intestinale
Flatulence
Perforation gastro-intestinale
Ulcère gastroduodénal
Rectocolite hémorragique (aggravation)
Méléna
Hématémèse
SYSTÈME NERVEUX Accident vasculaire cérébral
SYSTÈME RESPIRATOIRE Crise d'asthme (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Cystite (Fréquent)
Nécrose papillaire rénale (Cas isolés)
Syndrome néphrotique (Cas isolés)
Néphropathie interstitielle (Cas isolés)
Nécrose tubulaire aiguë (Cas isolés)
Insuffisance rénale fonctionnelle
Dysurie
Hématurie
Cystalgie
Pollakiurie
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 kg
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hémorragie digestive récurrente, antécédent (d')
- Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
- Hémorragie interne évolutive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
- Trouble urinaire récurrent, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vessie hyperactive
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 kg
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hémorragie digestive récurrente, antécédent (d')
- Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
- Hémorragie interne évolutive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
- Trouble urinaire récurrent, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vessie hyperactive
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident ischémique transitoire
- Allaitement
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- Antécédent d'insuffisance cardiaque
- Artériopathie périphérique
- Asthme
- Cirrhose hépatique décompensée
- Connectivite mixte
- Diabète
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Hypertension artérielle, antécédent
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypovolémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance rénale chronique
- Ischémie myocardique
- Lupus érythémateux disséminé
- Maladie de Crohn
- Néphropathie lupique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrovasculaire
- Pathologie digestive, antécédent
- Pontage coronaro-artériel
- Rectocolite hémorragique
- Sujet âgé
- Syndrome néphrotique
- Traitement prolongé
- Trouble de la coagulation
- Varicelle
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Accident ischémique transitoire
- Allaitement
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- Antécédent d'insuffisance cardiaque
- Artériopathie périphérique
- Asthme
- Cirrhose hépatique décompensée
- Connectivite mixte
- Diabète
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Hypertension artérielle, antécédent
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypovolémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance rénale chronique
- Ischémie myocardique
- Lupus érythémateux disséminé
- Maladie de Crohn
- Néphropathie lupique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrovasculaire
- Pathologie digestive, antécédent
- Pontage coronaro-artériel
- Rectocolite hémorragique
- Sujet âgé
- Syndrome néphrotique
- Traitement prolongé
- Trouble de la coagulation
- Varicelle
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Mifamurtide
Risques et mécanismes Aux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour). A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg/jour en 1 ou plusieurs prises). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Métamizole
Risques et mécanismes Avec les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé)
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Lithium
Risques et mécanismes Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium). Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement la lithémie et adapter la posologie du lithium pendant l'association et après l'arrêt de l'anti-inflammatoire non stéroïdien. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). Conduite à tenir Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine.
Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Nicorandil
Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestives. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Pémétrexed
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Conduite à tenir Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée.
Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Diurétiques
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ciclosporine (voie systémique)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé. Conduite à tenir Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l'AINS. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Cobimétinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ténofovir disoproxil
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité du ténofovir, notamment avec des doses élevées de l'anti-inflammatoire ou en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale. Conduite à tenir En cas d'association, surveiller la fonction rénale. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Risques et mécanismes Réduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Déférasirox
Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses préventives)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Mifamurtide
Risques et mécanismes Aux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide. Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Mifamurtide | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Aux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide. |
| Conduite à tenir | |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour). A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg/jour en 1 ou plusieurs prises). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Métamizole
Risques et mécanismes Avec les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé)
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Lithium
Risques et mécanismes Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium). Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement la lithémie et adapter la posologie du lithium pendant l'association et après l'arrêt de l'anti-inflammatoire non stéroïdien. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). Conduite à tenir Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine.
Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Nicorandil
Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestives. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Pémétrexed
Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Conduite à tenir Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée.
Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (voie systémique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour). A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg/jour en 1 ou plusieurs prises). |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anticoagulants oraux | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Métamizole | |
| Risques et mécanismes | Avec les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. |
| Conduite à tenir | |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium). |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement la lithémie et adapter la posologie du lithium pendant l'association et après l'arrêt de l'anti-inflammatoire non stéroïdien. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Méthotrexate (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). |
| Conduite à tenir | Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine. Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Nicorandil | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestives. |
| Conduite à tenir | |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Pémétrexed | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). |
| Conduite à tenir | Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée. Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale. |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Diurétiques
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ciclosporine (voie systémique)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque d'addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé. Conduite à tenir Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l'AINS. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Cobimétinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ténofovir disoproxil
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité du ténofovir, notamment avec des doses élevées de l'anti-inflammatoire ou en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale. Conduite à tenir En cas d'association, surveiller la fonction rénale. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Diurétiques Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. |
| Conduite à tenir | Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ciclosporine (voie systémique) Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Tacrolimus (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque d'addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé. |
| Conduite à tenir | Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l'AINS. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Cobimétinib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ténofovir disoproxil | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité du ténofovir, notamment avec des doses élevées de l'anti-inflammatoire ou en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale. |
| Conduite à tenir | En cas d'association, surveiller la fonction rénale. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Risques et mécanismes Réduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Déférasirox
Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses préventives)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. |
| Conduite à tenir | |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) | |
| Risques et mécanismes | Réduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). |
| Conduite à tenir | |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Déférasirox | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. |
| Conduite à tenir | |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale. |
| Conduite à tenir | |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses préventives) Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'aggravation de l'hypertension artérielle
- Risque d'aggravation de l'insuffisance cardiaque
- Risque d'hémorragie digestive
- Risque d'hyperkaliémie
- Risque d'hypertension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque d'insuffisance cardiaque
- Risque d'insuffisance rénale aiguë fonctionnelle
- Risque d'oedème
- Risque d'ulcère digestif
- Risque de crise d'asthme
- Risque de dermatite exfoliative
- Risque de fibrillation auriculaire
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de perforation gastro-intestinale
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de rétention hydrosodée
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de trouble urinaire
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
- Traitement à arrêter en cas d'ulcère digestif
- Traitement à arrêter en cas de trouble urinaire
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition d'un trouble urinaire
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Acide tiaprofénique
Chimie
| IUPAC | acide 2-(5-benzoyl-2-thiényl) propionique |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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