Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée, faible.
Le désonide est un dermocorticoïde d'activité modérée.
Le désonide est actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et sur l'effet prurigineux qui leur est lié. Le désonide est vasoconstricteur. Il inhibe la multiplication cellulaire.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Désonide 0,1 % (1 mg/g) crème
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : 14/06/2022
ATC |
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D07 - CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES D07A - CORTICOIDES NON ASSOCIES D07AB - CORTICOIDES D'ACTIVITE MODEREE (GROUPE II) D07AB08 - DESONIDE |
Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Dermatite atopique
- Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité moyenne
- Dermite de stase
- Dermite séborrhéique hors visage
- Eczéma de contact
- Granulome annulaire
- Lichen
- Lichen scléro-atrophique génital
- Lupus érythémateux discoïde
- Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du)
- Piqûre d'insecte
- Prurigo
- Psoriasis
- Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
Posologie
Unité de prise
applicationModalités d'administration
- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Traitement prolongé à éviter
- Traitement répété à éviter
Posologie
- Patient quel que soit le poids
- Dermatite atopique - Dermatose justifiant une corticothérapie d'activité moyenne - Dermite de stase - Dermite séborrhéique hors visage - Eczéma de contact - Granulome annulaire - Lichen - Lichen scléro-atrophique génital - Lupus érythémateux discoïde - Mycosis fongoïde, traitement du prurit (du) - Piqûre d'insecte - Prurigo - Psoriasis - Pustulose amicrobienne palmo-plantaire
- Posologie standard
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Modalités d'administration du traitement
- Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'intolérance aiguë
- Risque de trouble ophtalmique
Mesures à associer au traitement
- Appliquer par massage doux
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas de réaction d'intolérance aiguë
Information des professionnels de santé et des patients
- Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
- Information du patient : en cas d'application sur les seins, bien nettoyer avant chaque tétée
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
DIVERS | |||
ENDOCRINOLOGIE | |||
HÉMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
OPHTALMOLOGIE | |||
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
Voir aussi les substances
Désonide
Chimie
IUPAC | 11 bêta,21-dihydroxy-16 alpha,17 alpha-isopropylidènedioxyprégna-1,4-diène-3,20-dione |
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