À propos de Cyanocobalamine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Cyanocobalamine : Mécanisme d'action
La cyanocobalamine ou vitamine B12, par voie systémique, agit comme facteur hématopoïétique.
Par voie ophtalmique, la cyanocobalamine est à visée cicatrisante.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cyanocobalamine 0,2 mg/0,4 ml (0,05 %) collyre en solution en récipient unidose
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01X - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA20 - LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCYANOCOBALAMINE 0,2 mg/0,4 ml collyre sol récip unidoseIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cicatrisation cornéenne, trouble (de la), traitement d'appoint (du)
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cicatrisation cornéenne, trouble (de la), traitement d'appoint (du)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Ne pas administrer par voie orale
- Ne pas administrer par voie parentérale
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Cicatrisation cornéenne, trouble (de la), traitement d'appoint (du)
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cicatrisation cornéenne, trouble (de la), traitement d'appoint (du)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cicatrisation cornéenne, trouble (de la), traitement d'appoint (du)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Cicatrisation cornéenne, trouble (de la), traitement d'appoint (du)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Cicatrisation cornéenne, trouble (de la), traitement d'appoint (du)
- Posologie standard
- 1 gte 3 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Ne pas administrer par voie orale
- Ne pas administrer par voie parentérale
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCYANOCOBALAMINE 0,2 mg/0,4 ml collyre sol récip unidoseNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cobalamines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Gêne oculaire
Sensation de brûlure dans l?oeil
Irritation oculaire
Picotement oculaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cobalamines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux cobalamines
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Sujet porteur de lentilles de contact
- Traitement concomitant par un collyre
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : éviter le contact de l'embout avec l'oeil et les paupières
- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE |
Voir aussi les substances
Cyanocobalamine
Chimie
| IUPAC | (DIMETHYL-5,6 BENZIMIDAZOLYL)-ALPHA CO-CYANO COBAMIDE |
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| Synonymes | cyanocobalamin |
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