À propos de Acide nicotinique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide nicotinique : Mécanisme d'action

Les mécanismes par lesquels l'acide nicotinique modifie le profil lipidique ne sont pas complètement connus. L'acide nicotinique inhibe la libération des acides gras libres (AGL) à partir du tissu adipeux, ce qui pourrait contribuer à la diminution des taux plasmatiques de LDL (Low-Density Lipoprotein)-C (cholestérol), de CT (cholestérol total), de VLDL (Very Low-Density Lipoprotein)-C, d'apo B, des TG (triglycérides) et de Lp(a) ainsi qu'à une augmentation du HDL (High-Density Lipoprotein)-C et de l'apo A-I, toutes associées à une diminution du risque cardiovasculaire. Les autres explications qui n'évoquent pas la réduction des AGL plasmatiques comme élément central de la modification du profil lipidique sont l'inhibition par l'acide nicotinique de la lipogenèse de novo ou l'estérification des acides gras en triglycérides au niveau du foie.

L'acide nicotinique provoque un changement relatif dans la distribution des sous-classes de LDL de particules petites et denses (les plus athérogènes) en particules plus grosses.

L'acide nicotinique induit également une augmentation plus importante de la sous-fraction HDL2 que de la sous-fraction HDL3, ce qui augmente donc le rapport HDL2/HDL3, qui est associé à une réduction du risque cardiovasculaire. Il est présumé que le HDL participe au transport du cholestérol des tissus vers le foie, supprime l'inflammation vasculaire associée à l'athérosclérose et possède des effets antioxydants et antithrombotiques.

Comme le LDL, les lipoprotéines riches en triglycérides enrichis en cholestérol, incluant les VLDL, les lipoprotéines de densité intermédiaire (IDL) et les remnants peuvent favoriser l'athérosclérose. Un taux plasmatique élevé de TG est souvent observé dans une triade comprenant un taux faible de HDL-C et des petites particules de LDL, ainsi qu'en association avec les facteurs de risque métaboliques (non lipidiques) de maladie coronarienne.

Le traitement par l'acide nicotinique réduit le risque de décès et d'événements cardiovasculaires et ralentit la progression, ou favorise la régression, des lésions athéroscléreuses. 

Fiche DCI Vidal

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CAMPHRE 3,5 % + GLYCOL SALICYLATE 10 % + LEVOMENTHOL 1 % + NICOTINATE DE BENZYLE 1 % crème

Dernière modification : 24/10/2022 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
M - MUSCLE ET SQUELETTE
M02 - TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE
M02A - TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE
M02AC - PREPARATIONS AVEC DES DERIVES DE L'ACIDE SALICYLIQUE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CAMPHRE 3,5 % + GLYCOL SALICYLATE 10 % + LEVOMENTHOL 1 % + NICOTINATE DE BENZYLE 1 % crème

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Douleur musculaire, traitement local (de la)
  • Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la)
  • Tendinite, traitement local (de la)

Posologie

Unité de prise
application
    Modalités d'administration
    • Voie cutanée
    • Information du patient : se laver les mains après application
    • Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
    Posologie
    Patient à partir de 15 an(s)
    • Patient quel que soit le poids
    • Douleur musculaire, traitement local (de la) - Douleur tendinoligamentaire, traitement local (de la) - Tendinite, traitement local (de la)
    • Posologie standard
    • 1 application 1 à 3 fois par jour
    Durées absolues de traitement

    Ne pas dépasser 5 jours de traitement.

    Modalités d'administration du traitement

    • Durée du traitement limitée à 5 jours
    • Ne pas utiliser sur de grandes surfaces
    • Réservé à l'adulte

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    CAMPHRE 3,5 % + GLYCOL SALICYLATE 10 % + LEVOMENTHOL 1 % + NICOTINATE DE BENZYLE 1 % crème
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Antécédent d'épilepsie
    • Application oculaire
    • Application sous pansement occlusif
    • Application sur les muqueuses
    • Convulsions chez l'enfant, antécédent (de)
    • Convulsions fébriles chez l'enfant, antécédent (de)
    • Dermatose suintante au point d'application
    • Eczéma
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité aux AINS
    • Lésion infectée
    • Nourrisson de moins de 30 mois
    • Plaie

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions

    Interactions médicamenteuses

    Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesII

    II Précaution

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Information du patient : se laver les mains après application
    • Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
    DERMATOLOGIE
  • Urticaire
  • Brûlure au site d'application
  • Eczéma
  • Sensation de brûlure cutanée
  • Douleur au site d'application
  • Erythème au site d'application
  • Prurit au site d'application
  • Erythème cutané
  • Oedème au site d'application
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité
  • Voir aussi les substances

    Camphre

    Chimie
    IUPAC1,7,7-triméthylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

    Glycol salicylate

    Chimie
    IUPACsalicylate de 2-hydroxyéthyl

    Nicotinate de benzyle

    Chimie
    IUPAC3-pyridinecarboxylate de benzyle
    VIDAL Recos1
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