La chlorhexidine est un antiseptique bactéricide à large spectre. Elle possède une activité fongicide sur Candida albicans.
La chlorhexidine se comporte comme un cationique ; elle est donc incompatible avec tous les dérivés anioniques.
- ADONTEX
- ANGI-SPRAY MAL DE GORGE
- BIORGASEPT
- BISEPTINE
- BISEPTINESPRAID
- CANTALENE
- CETAVLEX AQUEUX
- CHLORAPREP
- CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE GILBERT HEALTHCARE
- CHLORHEXIDINE AQUEUSE GILBERT
- CHLORHEXIDINE ARROW
- CHLORHEXIDINE ARROW CONSEIL
- CHLORHEXIDINE BIOGARAN
- CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE/ALCOOL ISOPROPYLIQUE GILBERT HEALTHCARE
- CHLORHEXIDINE MYLAN
- CHLORHEXIDINE VIATRIS
- CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN
- CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE BIOGARAN CONSEIL
- CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE EG LABO CONSEIL
- CHLORHEXIDINE/BENZALKONIUM/ALCOOL BENZYLIQUE VIATRIS CONSEIL
- CHLORHEXIDINE/LIDOCAINE CHEMINEAU
- COLLUNOVAR
- CYTEAL
- DERMOBACTER
- DOSISEPTINE
- DRILL
- DRILL MAUX DE GORGE
- ELUDRIL
- ELUDRILPERIO
- GLUCONATE DE CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE GIFRER
- HEXICID
- HIBIDIL
- HIBISCRUB
- INSTILLAGEL
- MERCRYL
- MERCRYLSPRAY
- PAROEX
- PLUREXID
- PREXIDINE
- RHINADVIL MAUX DE GORGE
- SEPTEAL
- SEPTIVON
- THIOVALONE
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Chlorhexidine gluconate 0,12 % (1,2 mg/ml) solution pour bain de bouche
Dernière modification : 09/08/2024 - Révision : 08/08/2024
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A01 - PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES A01A - PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES A01AB - ANTI-INFECTIEUX POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL A01AB03 - CHLORHEXIDINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCHLORHEXIDINE GLUCONATE 0,12 % sol p bain bouchIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection parodontale, traitement d'appoint (de l')
- Infection de la cavité buccale, traitement d'appoint (de l')
- Soins périopératoires en stomatologie
PosologieUnité de priseml
Modalités d'administration- Voie buccale
- Administrer après le repas
- Garder le bain de bouche 1 minute dans la bouche
- Information du patient : ne pas avaler
- Ne pas diluer
- Ne pas rincer après le traitement
- Se brosser les dents avant chaque utilisation
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection parodontale, traitement d'appoint (de l') - Infection de la cavité buccale, traitement d'appoint (de l') - Soins périopératoires en stomatologie
- Posologie standard
- 12 à 15 ml 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer après le repas
- Ne pas administrer par voie auriculaire
- Ne pas administrer par voie nasale
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traitement prolongé à éviter
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection parodontale, traitement d'appoint (de l')
- Infection de la cavité buccale, traitement d'appoint (de l')
- Soins périopératoires en stomatologie
PosologieUnité de priseml
Modalités d'administration- Voie buccale
- Administrer après le repas
- Garder le bain de bouche 1 minute dans la bouche
- Information du patient : ne pas avaler
- Ne pas diluer
- Ne pas rincer après le traitement
- Se brosser les dents avant chaque utilisation
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection parodontale, traitement d'appoint (de l') - Infection de la cavité buccale, traitement d'appoint (de l') - Soins périopératoires en stomatologie
- Posologie standard
- 12 à 15 ml 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Unité de priseml
Modalités d'administration- Voie buccale
- Administrer après le repas
- Garder le bain de bouche 1 minute dans la bouche
- Information du patient : ne pas avaler
- Ne pas diluer
- Ne pas rincer après le traitement
- Se brosser les dents avant chaque utilisation
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection parodontale, traitement d'appoint (de l') - Infection de la cavité buccale, traitement d'appoint (de l') - Soins périopératoires en stomatologie
- Posologie standard
- 12 à 15 ml 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Voie buccale
- Administrer après le repas
- Garder le bain de bouche 1 minute dans la bouche
- Information du patient : ne pas avaler
- Ne pas diluer
- Ne pas rincer après le traitement
- Se brosser les dents avant chaque utilisation
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 6 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection parodontale, traitement d'appoint (de l') - Infection de la cavité buccale, traitement d'appoint (de l') - Soins périopératoires en stomatologie
- Posologie standard
- 12 à 15 ml 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Patient quel que soit le poids
- Affection parodontale, traitement d'appoint (de l') - Infection de la cavité buccale, traitement d'appoint (de l') - Soins périopératoires en stomatologie
- Posologie standard
- 12 à 15 ml 1 à 3 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer après le repas
- Ne pas administrer par voie auriculaire
- Ne pas administrer par voie nasale
- Ne pas mettre en contact avec l'oeil
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traitement prolongé à éviter
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCHLORHEXIDINE GLUCONATE 0,12 % sol p bain bouchNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de choc anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : ne pas avaler
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Irritation cutanée
Eruption cutanée
Irritation muqueuse
Dermatite allergique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Sensibilisation
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
Réaction allergique généralisée
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale (Fréquent)
Atteinte de la muqueuse buccale (Occasionnel)
Dysgueusie (Occasionnel)
Hypertrophie parotidienne
Parotidite
Altération de la couleur dentaire
Sensation de brûlure de la langue
Coloration des prothèses dentaires
Coloration de la langue
Coloration de l'amalgame dentaire
Desquamation buccale
Glossodynie
SYSTÈME DIGESTIF Augmentation de taille de glande salivaire
Glandes salivaires (tuméfaction)
SYSTÈME NERVEUX Hypoesthésie buccale
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de choc anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : ne pas avaler
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE | |||
IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
ORL, STOMATOLOGIE | |||
SYSTÈME DIGESTIF | |||
SYSTÈME NERVEUX | |||
SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Chlorhexidine gluconate
Chimie
IUPAC | 1,1'-hexaméthylènebis[5-(4-chlorophényl)biguanide digluconate |
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Synonymes | chlorhexidine gluconate |
Posologie
Defined Daily Dose (WHO) |
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