Mise à jour : 17 octobre 2024

STIMOL 1 g/10 ml sol buv en ampoule

CITRULLINE MALATE 1 g/10 ml sol buv récip unidose (STIMOL)Copié !
Commercialisé
Synthèse
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Métabolisme - Diabète - Nutrition > Antiasthéniques (Acides aminés)
Classification ATC
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME > TONIQUES (TONIQUES)
Substance

citrulline malate

Excipients
sodium hydroxyde solution, eau purifiée

aromatisant :  orange arôme naturel, orange essence

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  éthanol à 80 %

EEN avec dose seuil :  sodium

Présentation
STIMOL 1 g/10 ml S buv en ampoule 18Amp/10ml

Cip : 3400931775553

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Commercialisé
Source : RCP du 20/10/2020
Monographie

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 10 ml. Boîte de 18.

COMPOSITION

Pour une ampoule de 10 ml :

Malate de citrulline : 1,00 g

Excipients à effet notoire : éthanol, sodium.

Ce médicament contient 32 mg de sodium par ampoule.


Excipients :

Arôme naturel d'orange sangria*, solution d'hydroxyde de sodium à 30 % (m/m), eau purifiée.

* Composition de l'arôme naturel orange sangria : huile essentielle d'orange, alcool éthylique à 80 % v/v.


INDICATIONS

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

  • Ce médicament contient 32 mg de sodium par ampoule, ce qui équivaut à 1.6 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
  • Ce médicament contient 68 mg d'éthanol par ampoule, ce qui équivaut à 0.68 % p/v. La quantité en éthanol par ampoule de ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
  • En raison du pH acide, les ampoules doivent toujours être diluées dans un verre d'eau.

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour.

Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.


EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant un surdosage éventuel risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables (troubles gastro-intestinaux).


PHARMACODYNAMIE

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DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400931775553 (18Amp/10ml).
Non remb Séc soc.
Laboratoire

BIOCODEX
22, rue des Aqueducs. 94250 Gentilly
Tél : 01 41 24 30 00
Fax : 01 41 24 30 01
http://www.biocodex.fr
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