MANTADIX 100 mg caps

Excipients à effet notoire : huile de soja hydrogénée, huile de soja partiellement hydrogénée.

1. Maladie de Parkinson.
   
2. Syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques.
   
3. L'amantadine est indiqué dans la prophylaxie de la grippe et des infections respiratoires dues exclusivement au virus influenzae A.
   

• dans des collectivités et établissements de long séjour ;
  
• chez les adultes à haut risque, notamment les sujets âgés, insuffisants respiratoires ou cardiaques ;
  
• chez les enfants à risques : insuffisants cardiaques, immunodéprimés ou atteints d'asthme sévère ou de mucoviscidose.
  

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• les patients présentant des antécédents d'épilepsie, d'états confusionnels, d'hallucinations, ou ayant un état psychonévrotique grave non contrôlé par un traitement ;
  
• les patients ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque congestive ou d'œdèmes périphériques ;
  
• les patients ayant des antécédents d'eczéma cutané.
  

• Il est recommandé de ne pas arrêter brutalement le traitement dans la maladie de Parkinson.
  
• Un fléchissement de l'activité antiparkinsonienne peut s'observer après plusieurs mois de traitement, survenant de façon progressive ou très rapidement ; il est généralement rebelle à toute augmentation de posologie.
  
• La dose d'amantadine doit être ajustée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance cardiaque congestive, des œdèmes périphériques ou une hypotension orthostatique.
  

Étant donné que l'amantadine n'est pas métabolisée et qu'elle est pratiquement éliminée uniquement par le rein, il y a risque d'accumulation en cas d'atteinte rénale grave.

• 100 mg par jour en une prise pour une clairance de 50 ml/min,
  
• 100 mg tous les 2 jours pour une clairance de 20 ml/min.
  

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L'expérimentation animale a mis en évidence un effet toxique dans une espèce animale ; cet effet n'a pas été retrouvé dans d'autres espèces.

Dans l'espèce humaine, le risque n'est pas connu. En conséquence, par prudence, ne pas prescrire chez la femme enceinte ou susceptible de l'être.

L'amantadine passant dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

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En cas de surdosage, il est conseillé de pratiquer un lavage gastrique ou de provoquer des vomissements et de mettre en route une surveillance et un traitement symptomatique.

Le patient doit être mis en observation pour surveiller l'apparition éventuelle de signes d'hyperactivité, de convulsions, de troubles du rythme cardiaque ou d'une hypotension.

Il n'existe pas d'antidote spécifique. Néanmoins, l'administration lente par voie intraveineuse de physostigmine à la dose de 1 à 2 mg à 1 à 2 heures d'intervalle chez l'adulte et à la dose de 0,5 mg chez l'enfant à 5 ou 10 minutes d'intervalle, avec une posologie maximale de 2 mg/heure, a été décrite comme efficace sur les signes d'intoxication du système nerveux central induits par l'amantadine.

L'acidification des urines augmente l'élimination de l'amantadine.

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Durée de conservation : 2 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de l'humidité.

Pas d'exigences particulières.