Mise à jour : 06 septembre 2022

CERULYSE 5 % sol auric

XYLENE 5 % sol auric gte (CERULYSE)Copié !
Commercialisé
Synthèse
Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Oto - Rhino - Laryngologie (Bouchon de cérumen)
Classification ATC
ORGANES SENSORIELS > MEDICAMENTS OTOLOGIQUES > AUTRES MEDICAMENTS OTOLOGIQUES (AUTRES MEDICAMENTS)
Substance

xylène

Excipients
alpha-tocophérol acétate, lavande essence, amande huile
Présentation
CERULYSE 5 % S aur Fl/10ml

Cip : 3400930200490

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois
Après ouverture : < 25° durant 30 jours

Commercialisé
Monographie

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution pour instillation auriculaire à 5 g/100 g :  Flacon de 10 ml, avec bouchon compte-gouttes.

COMPOSITION

 p flacon
Xylène 
500 mg
Excipients : acétate d'α-tocophérol, huile essentielle de lavande, huile d'amande.

INDICATIONS

Extraction des bouchons de cérumen.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

CONTRE-INDICATIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

S'assurer de l'intégrité tympanique avant toute administration.


En cas de destruction tympanique, l'administration intra-auriculaire risque de mettre en contact le produit avec les structures de l'oreille moyenne et d'être à l'origine d'effets indésirables à leur niveau.

INTERACTIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

A utiliser avec prudence, même en l'absence de perforation tympanique, chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Il n'est pas attendu d'impact de Cérulyse sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

EFFETS INDÉSIRABLES

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

En cas d'ingestion accidentelle du contenu du flacon, une intoxication par le xylène reste peu probable compte tenu de la quantité limitée de xylène ingérée.

PHARMACODYNAMIE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation avant ouverture du flacon :
3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Après la 1re ouverture du flacon :
Le produit doit être utilisé dans les 30 jours.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400930200490 (1957/96, RCP rév 23.01.2017).
Non remb Séc soc. Collect.

Laboratoire

Laboratoire CHAUVIN (BAUSCH & LOMB)
416, rue Samuel-Morse. CS 99535. 34961 Montpellier
Tél : 04 67 12 30 30
Voir la fiche laboratoire
Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales